Cтраница 1
Амидосульфоновая кислота NH2SO3H - производное серной кислоты, в которой одна гидроксильная группа замещена амидной. [1]
Амидосульфоновая кислота как сульфатирующий агент мало активна и обладает мягким действием: реакция ее со спиртами протекает при 100 - 125 С. Ввиду сравнительно высокой стоимости амидосульфоновую кислоту применяют лишь в специальных случаях, когда другие сульфатирующие агенты дают нежелательную смесь продуктов. [2]
Очищенная амидосульфоновая кислота ( см. синтез 52) Легко растворима в жидком аммиаке. При естественном испарении растворителя амидосульфонат аммония получается с практически количественным выходом. [3]
Растворимость амидосульфоновой кислоты в воде заметно уменьшается при добавлении серной кислоты. [4]
Поскольку оказалось, что амидосульфоновая кислота является прекрасным ацидиметрическим эталоном [6], ниже приводятся также подробные указания для очистки продажной амидосульфоновой кислоты. [5]
Наиболее эффективными реагентами оказались сульфат аммония, амидосульфоновая кислота и мочевина, которые реагируют с окислами азота, находящимися в кислоте, с выделением ментарного азота. [6]
Наиболее эффективными реагентами оказались сульфат ам -, мония, амидосульфоновая кислота и мочевина, которые реагируют с окислами азота, находящимися в кислоте, с выделением элементарного азота. [7]
Реакция сернистого ангидрида с гидро-ксиламином [2] является более удобной для получения амидосульфоновой кислоты. Рекомендуемые методы являются видоизменениями более старых методов и основаны на реакции двуокиси серы под давлением [5] с водными растворами солей гидроксиламина и его производных. [8]
Согласно второму методу, предложенному Баумгартеном и Маргграфом 4, смешивают исследуемый раствор с 0 5 -ним раствором амидосульфоновой кислоты. [9]
Поскольку оказалось, что амидосульфоновая кислота является прекрасным ацидиметрическим эталоном [6], ниже приводятся также подробные указания для очистки продажной амидосульфоновой кислоты. [10]
Уэст и Ордовеза [555 ] рекомендуют для устранения мешающего влияния больших концентраций NO2 ( до 10 илн) добавлять к 1 л раствора Na2HgG4 0 6 г амидосульфоновой кислоты. Пейт, Эммонс, Суонсон и Лодж [417] советуют добавлять соответствующее количество амидосульфоновой кислоты только после пропускания пробы воздуха перед введением парарозанилина. [11]
Амидосульфоновая кислота как сульфатирующий агент мало активна и обладает мягким действием: реакция ее со спиртами протекает при 100 - 125 С. Ввиду сравнительно высокой стоимости амидосульфоновую кислоту применяют лишь в специальных случаях, когда другие сульфатирующие агенты дают нежелательную смесь продуктов. [12]
Сейчас же начинается бурное выделение азота. Когда выделение азота заканчивается, прибавляют еще кристаллик амидосульфоновой кислоты. [13]
Такие окислители, как Asv, Fe3, а в некоторых случаях и Sbv, остаются без изменений. Избыток нитрита удаляют добавлением 0 5 - 1 г мочевины или амидосульфоновой кислоты. В хлориде не должно содержаться примесей органических веществ. Для этого его прокаливают в муфеле при 600 - 700 С. [15]