Cтраница 1
Аминоадипиновая кислота является промежуточным продуктом в обмене лизина ( стр. [1]
Аналог, содержащий остаток аминоадипиновой кислоты, обладает 5 - 6 % - ной активностью для L. Замена L-глута-миновой кислоты другими аминокислотами почти полностью лишает аналог витаминных свойств [215 ], а в отдельных случаях аналоги приобретают антагонистические свойства. [2]
Цепочка из 6 атомов углерода имеется у аминоадипиновой кислоты, семь углеродных атомов содержат у-окси-а-аминопимелиновая кислота и ее лактон. [3]
Поиски фермента, который отщеплял бы боковой остаток D-2 - аминоадипиновой кислоты в цефалоспорине С, были обширными, однако такой ацилазы найти не удалось. Обработка цефалоспорина С нитрозилхлоридом в муравьиной кислоте привела к диазониевой соли, которая самопроизвольно цик-лизовалась в иминоэфир. [4]
Амилаза 257 Амилоза 257, 258 Амилопектин 257, 258 а - Аминоадипиновая кислота 328 2 - Амино-2 - дезоксиглюкоза 242, 247 Аминокарбонильные соединения 206, 222 Аминокислотный анализатор 267 и ел. [5]
Структуры пенициллина N и цефалоспорина С формально мо - гут быть произведены из a - аминоадипиновой кислоты, цистеина и валина. О-валина [11], указывает на то, что такие три-пептиды могут быть биосинтетическими предшественниками р-лак-тамных антибиотиков. Эту гипотезу трудно доказать, так как микроорганизмы не усваивают трипептидов. [6]
С с удаленной боковой D-a - аминоадипиновой группой, ни какие-либо другие цефалоспорияы с иной боковой цепью, чем цепь D-a - аминоадипиновой кислоты. [7]
Фермент, осуществляющий эту реакцию, получен в очищенном виде; найдено, что в приведенной выше реакции глутаминовую кислоту можно заменить L-a - аминоадипиновой кислотой, L-арги-нином или L-гистидином; гистидинолфосфат может быть заменен a - кетоадипиновой кислотой или а-кето-3 - гуанидино-валерьяновой кислотой. Упомянутый ферментный препарат катализирует следующие реакции переаминирования: а-амино-адипиновая кислота-глутаминовая кислота, глутамат-аргинин, глутамат-гистидин, a - аминоадипиновая кислота-аргинин и a - аминоадипиновая кислота-гистидин. Весьма вероятно, что все эти реакции осуществляются одним и тем же ферментом; ферментный препарат, по-видимому, не содержит глутаминовой и a - кетоглутаровой кислот, что исключает возможность сопряженных реакций переаминирования с глутаминовой кислотой в качестве переносчика МН2 - групп. [8]
Процесс превращения тропоколлагена в зрелый коллаген сопровождается появлением внутри - и межмолекулярных связей, образующихся за счет боковых цепей остатков лизина в определенных участках молекул тропоколлагена. Этому процессу предшествует окисление лизилоксидазой е-аминогрупп лизина и оксилизина с образованием полуальдегида аминоадипиновой кислоты - аллизина и оксиаллизина. Альдегидные группы вступают в реакции альдиминной и альдольной конденсации с образованием лизин - и оксилизиннорлейцина, производных двух молекул аллизина ( синдесмина), двух молекул аллизина и молекулы лизина ( меродесмозин), а также специфического для коллагена гистидиноксимеродесмозина. [9]
Биологическим предшественником природных пенициллинов п цефалоспоринов является относительно простой трипептид, образованный L-ЦИ-стеипом, D-валипом и менее распространенной аминокислотой - L-2 - аминоадипиновой кислотой. Это соединение циклизу-ется, давая пенициллин N, который перегруппировывается с образованием цефалоспорина С. [10]
Превращения пироаминоадипиновой кислоты аналогичны реакциям пироглутаминовой кислоты. Синтезированы а - и 6-амиды аминоадипиновой кислоты, а также а-аминоадипил-а - и 6-глищшы. [11]
Соответствующее тозил-ь-пироглутаминовой кислоте производное а-аминоадипиновой кислоты, 1-тозил - 6-кето-ь - пиперидин-2 - карбо-новая кислота, получается труднее, чем тозил - пироглутамино-вая кислота. Превращения пироаминоадипиновой кислоты аналогичны реакциям пироглутаминовой кислоты. Синтезированы а - и б-амиды аминоадипиновой кислоты, а также а-аминоадипил-а - и 6-глицины. [12]