Аминовая кислота

Cтраница 1

Аминовые кислоты ( в виде солей) могут происходить также из амидов, присоединением воды при действии щелочи. [1]

Между аминовыми кислотами и кислыми аммиакалъными солями существует такое же отношение, как между средними аммиакальными солями и амидами: теряя воду при нагревании, кислая аммиакальная соль может давать аминовуго кислоту. [2]

Первые две из упомянутых аминовых кислот представляют кристаллические тела; последняя ( карбаминовая) кислота в отдельном состоянии неизвестна. [3]

При этом вторичный амин образует растворимое в водной щелочи соединение - аминовую кислоту. Был предложен также процесс, использующий хлорсульфо-новую кислоту. Продажные моноалкиланилины, лг-толуидин и л - 2-ксилидин легко очищаются через комплексные соли с закисной хлористой медью и через солянокислые соли. Первичные, вторичные и третичные амины могут быть охарактеризованы в виде 2 4-или 3 5-динитробензоатов, 174 а третичные амины также в виде продуктов присоединения к метил-л-толуолсульфонату. Определение анилина, монометиланилина и диметиланилина в смеси этих веществ производится колориметрически, путем диазотирования и сочетания анилина с Чикаго-кислотой и превращения диметиланилина в интенсивно желтое л-нитрозосоединение. Состав других подобных смесей определяется аналогично. [4]

Обе фракции, и PP-L и РР-Н, содержат также п-глюкозамин и нейр аминовую кислоту. [5]

Зависимость величины критического размера кристалла от температуры начала кристаллизации. [6]

Таким образом, проведенные исследования показывают, что наиболее благоприятные условия для разделения рацематов глу - ] аминовой кислоты лежат в области температур выше 30 С, что находится в хорошем соответствии с результатами эксперимента. [7]

Моноамид щавелевой кислоты называется оксаминовой кислотой, так как кислые амиды двухосновных кислот обыкновенно ( неправильно) называют аминовыми кислотами. [8]

Моноамид щавелевой кислоты называется оксаминовой кислотой, так как кислые амиды двухосновных кислот обыкновенно ( неправильно) называют аминовыми кислотами. Малоновая кислота получается обычно из уксусной кислоты следующим образом. [9]

Моноамид щавелевой кислоты называется оксаминовой кислотой, так как кислые амиды двухосновных кислот обыкновенно ( неправильно) называют аминовыми кислотами. [10]

Амиды двухосновных кислот получаются так же, как амиды кислот одноосновных, действием аммиака на эфиры или на хлорангидриды соответствующих двухосновных кислот. Аминовые кислоты получаются разложением кислых аммонийных солей. [11]

Аминовые кислоты и их замещенные производные - стр. [12]

Кольчатые имиды проще всего образуются из соответствующих ангидридов кислот при обработке их аммиаком или аминами. Вначале при этом образуются соответствующие аминовые кислоты, легко выделяющие при нагревании воду с образованием кольчатых имидов. [13]

При замене остатком мочевины гидроксильной группы в одном карбоксиле двуосновной кислоты образуется моноуреид данной кислоты. Такие соединения по аналогии с аминовыми кислотами называют уровыми кислотами. [14]

При ацетилировании N-ацетилнейраминовой кислоты уксусным ангидридом в пиридине образуется пента - О-ацетил - ацетилнейраминовая кислота IX, которая при действии хлористого водорода в смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида превращается в ацетохлорнейраминовую кислоту X. Последняя была использована для синтеза гликозидов нейр аминовой кислоты XI по методу Кенигса - Кнорра. Полученные этим методом гликозиды нейраминовой кислоты расщепляются нейрамини дазой и имеют более положительное вращение, чем гликозиды, образующиеся при нагревании нейраминовой кислоты со спиртами в присутствии кислот. Следовательно, они должны иметь а-конфигурацию. [15]

Страницы: 1 2