Аминоизомасляная кислота

Cтраница 1

Аминоизомасляная кислота 458 Аминокапроновая кислота 461, 476 Аминокапроновая кислота 461, 476 Аминокетоны 478 Аминокислоты 455 ел. [1]

АИМ - - аминоизомасляная кислота; ( 3 - АИМ - 3-аминоизомасляная кислота; 3 - Ала - - аланин; AcnNH2 - аспарагин; цистеин-мал - цистеинмалеинимид; п-фтор-фен - п-фторфенилаланин; ГлуЫН2 - глутамин; Г - SH - глутатион; Г-5 Н - Мал - глута-тионмалеинимид; Мет5О, - метионинсульфон; МетЗО - метионинсульфоксид; ЦисК - цистсиновая кислота. [2]

Пролин и DL-a - аминоизомасляная кислота взаимодействуют с катионами ( медью, никелем) значительно медленнее, чем другие аминокислоты, не имеющие заместителей при атоме азота и a - атоме углерода. [3]

Пролин и DL-a - аминоизомасляная кислота взаимодействуют с катионами ( медью, никелем) значительно медленнее, чем другие аминокислоты, не имеющие заместителей при атоме - азота и a - атоме углерода. [4]

Величины Rf некоторых аминокислот.| Справочная схема расположения пятен аминокислот и родственных. [5]

Я - р-аланин; 25 - орнитин; 26 - g - аминоизомасляная кислота; 27 - Р - фенилаланин; 28 - этаноламин; 29 - а-амино-к-масляная кислота; 30 - метионин; 31 - сульфон метио-нина; 32 - а-аминоизомасляная кислота; 33 - норвалин; 3t - валин; 35 - 7-ашшо-н - масляная кислота; 36 - изолейцин; 37 - а-аминооктановая кислота; as - лейцин. [6]

Аланин ( 20) ft - Аланин ( 29) Аллотреонин ( 15) Е - Аминогексановая кислота ( 55) а - Амшю-н-масляная кислота ( 26) z - Аминоизомасляная кислота ( 37) - f - Лминомасляная кислота ( 40) а - Амино - Е - оксикагтроновая кислот. [7]

Финк и сотрудники [8, 1073] нашли, что крысы после введения им дезоксирибонуклеиновой кислоты, дигидротимина или тимина - выделяют с мочой р-аминоизомасляную кислоту. В дальнейшем было показано, что срезы печени крысы катализируют образование jS - аминоизомасляной кислоты из дигидротимина, а также образование 3-аланина из дигидроурацила. [8]

Фауст и Ланге [710] изучили условия, необходимые для синтеза аминоацил-ос-аминоизомасляных кислот и а-аминоизо-бутириламинокислоты. Интересно, что пространственные препятствия играют существенную роль при ацилировании аминоизо-масляной кислоты, но практически не влияют на реакцию аци-лирования аминоизомасляной кислотой. В случае ацилирования эфиров последней удовлетворительные результаты были получены при применении карбодиимидного и фосфороксихлорид-ного методов. [9]

Фауст и Ланге [710] изучили условия, необходимые для синтеза аминоацил-а-аминоизомасляных кислот и а-аминоизо-бутириламинокислоты. Интересно, что пространственные препятствия играют существенную роль при ацилировании аминоизо-масляной кислоты, но практически не влияют на реакцию аци-лирования аминоизомасляной кислотой. В случае ацилирования эфиров последней удовлетворительные результаты были получены при применении карбодиимидного и фосфороксихлорид-ного методов. [10]

Са - 3амещенные аминокислоты ( 2) не обнаружены в биологически активных полипептидах. Окси-а-аминокислоты ( 2) ( Х ОН) содержатся в родственных пептидам природных соединениях, например в алкалоидах спорыньи, цефалоспорине, лико-маразмине и др. ( ср. Аминоизомасляная кислота ( 2) ( Х СН3, а-метилаланин) найдена в гидролизатах белков и в одном антибиотике ( ср. [11]

Считают, что различие в разделении аминокислот при использовании литий - или натрийцитратных буферов обусловлено, по-видимому, гидратацией. Хефтман [29] объясняет, что скорость ионного обмена в первую очередь контролируется процессом диффузии ионов из смолы и что наименее прочно связываются наиболее гидратированные ионы. Гидратированный ион лития имеет 7 3 - 10 0 А в диаметре, тогда как ион натрия-5 6 - 7 9 А. При использовании смолы UR-30 продолжительность анализа кислых и нейтральных аминокислот физиологических жидкостей составляет 270 мин, включая определение ( З - аминоизомасляной кислоты. [13]

В литературе имеются сведения о получении енольных форм некоторых дикетопиперазинов. Абдергальден и сотрудники [282] нашли, что, если некоторые дипептиды нагревать с дифениламином или дикетопипе-разины обрабатывать тирозином в глицерине или анилином при 200, то образующиеся при этом ангидриды аминокислот сохраняют эмпирические формулы нормальных дикетопиперазинов, но в противоположность последним имеют явно ненасыщенный характер. Они немедленно обесцвечивают перманганат, образуют озониды и дают несколько новых полос поглощения в ультрафиолетовой части спектра. Продукт, полученный из ангидрида глицина, реагирует с двумя молекулами диазометана. Эти модифицированные соединения рассматриваются как енольные формы, во-первых, на основании вышеуказанных свойств, а, во-вторых, благодаря тому, что нагревание в воде превращает их обратно в нормальные дикетопиперазины. Ангидрид ( X) сс-амино-изобутирил-сс - аминоизомасляной кислоты, который не способен к енолизации, затрагивающей сс-углеродный атом, не дает ненасыщенной формы. Ангидрид саркозина ( XI), напротив, дает ненасыщенную форму, причем он может ено-лизоваться только в одном направлении, как это показано ниже. [14]

В слизистой кишечника содержится активный фермент 5 -рибонуклеотид-фосфогидролаза ( 5 -нуклеотидаза), гидролизующая 5 -рибонуклеотиды на нуклеозиды и фосфорную кислоту. Под действием 5 -рибонуклеотид-фосфогидролазы происходит, по-видимому, гидролиз 5 -рибонуклеотидов на поверхности слизистой оболочки кишечника. Образующиеся при этом нуклеозиды легко всасываются через клеточные мембраны. В клетках кишечных стенок нуклеозиды расщепляются до пентоз и пуриновых или пиримидино-вых оснований. Продукты полного гидролиза нуклеиновых кислот поступают с кровью в печень и другие ткани организма, где происходит биосинтез новых нуклеиновых кислот, а также дальнейшие процессы расщепления. В результате промежуточного обмена в организме человека пуриновые основания превращаются в мочевую кислоту, а пиримиди-новые основания дают СО2, NHi, р-аланин и ( З - аминоизомасляную кислоту. [15]

Страницы: 1