Cтраница 3
Гидролиз у-бутиролактама щелочью дает соль у-аминомасляной кислоты, из которой подкислением можно получить саму кислоту. Аминомасляная кислота легко циклнзуется в у-бутиролактам. [31]
Этот изомер не теряет своего дейтерия при обработке глутамат-декарбоксилазой в водном растворе. Другой изомер дейтеро-i - аминомасляной кислоты был получен при декарбоксилировании L-глутаминовой кислоты в среде D2O; этот изомер в присутствии декарбоксилазы обменивает свой дейтерий на водород воды. [32]
В этом случае сначала генерируют хлор, бром пли иод в ячейке для внешнего генерирования [387], а затем вводят полученный галоген в щелочной буферный раствор, содержащий определяемый компонент. Таким путем определяют аланин, аминомасляную кислоту, амины, аммиак, борогидриды щелочных металлов ( ион J0 - пригоден только для определения последних), а также роданиды, арсениты, сурьму и другие восстановители. [33]
Рассмотрение описанных в литературе способов синтеза у-аминокислот и тесно с ними связанных пирролидонов показывает, что их применение часто ограничивается малой доступностью исходных продуктов. Наиболее детально разработаны синтезы простейшей Т - аминомасляной кислоты. Трудности возникают в тех случаях, когда появляется необходимость располагать разнообразными по своему строению аминокислотами у-ряда; здесь существующие методы становятся явно недостаточными. [34]
Окунуки [217] в 1937 г. впервые обнаружил декарбоксилазу глутаминовой кислоты у некоторых высших растений; в дальнейшем было выявлено, что этот фермент распространен в растениях весьма широко. Столь же широко распространенной оказалась и - [ - аминомасляная кислота. [35]
Их поверхностная мембрана содержит рецепторы, специфически чувствительные к - аминомасляной кислоте, что совпадает с высокой чувствительностью к у-аминомаслянои кислоте центральных окончаний первичных афферентных волокон. Малые нейроны ганглиев содержат вещество Р или соматостатин. Оба этих полипептида также являются вероятными медиаторами, высвобождаемыми окончаниями первичных афферентных волокон. [36]
Природный октопин, как известно, содержит в своей молекуле остатки D-аланина и L-аргинина ( стр. Метилпроиз-водное лантионина, полученное из субтилина, содержит, по-видимому, D-a - аминомасляную кислоту и L-аланин, конфигурация же третьего асимметрического атома углерода еще не известна ( стр. Природная аргининоянтарная кислота, канаваноянтарная кислота и цистатионин имеют, вероятно, L-конфигурацию. [37]
Описан также препаративный ферментативный синтез офтальмовой кислоты ( Клайф и Уайли [504]), осуществленный путем инкубирования смеси ь-глутаминовой кислоты, DL-a - ами-номасляной кислоты и глицина с ферментным препаратом, выделенным из печени. Синтез протекал строго стереоспецифично, и в образовании офтальмовой кислоты принимала участие лишь L-форма DL-a - аминомасляной кислоты. [38]
Аналогичными методами пользуется и фирма BASF 34, которая получает пластификаторы поливинилхлорида взаимодействием натриевой соли - аминомасляной кислоты с этиловым эфиром хлоруголь-ной кислоты. [39]
![]() |
Влияние числа метиленовых групп в элементарном звене макромолекулы на изменение свойств полиамидов. [40] |
В последнее время получены волокна из поли-р-амидов [129], синтезированных полимеризацией р-лактамов ( см. разд. Этот класс полиамидов плавится при высокой температуре ( например, поли-р-валин при 296 С, поли - Р - аминомасляная кислота при 340 С), поэтому формовать волокно из расплава этих полимеров не удается. Из поли - Р - амидов волокно формуют мокрым способом из 15 - 30 % - ных растворов полимера в муравьиной или серной кислоте или в смеси роданистого кальция и метанола. Осадительной ванной служат водные растворы солей. [41]
Высокую фунгицидную активность галоиднитросоединений ароматического ряда часто связывают с реакционной способностью галоида в этих соединениях. Изучение кинетики реакции 1-фтор - 2 4-динитробензола и других веществ такого типа с таурином, глицином, лейцином, аланином и аминомасляной кислотой показало, что скорость реакции убывает в порядке перечисления аминокислот. [42]
Из данных по кинетике гидролиза а-пирролидона [1] и собственных экспериментов определены оптимальные условия ( концентрация НС1 3 - 10 н, температура 100 С, время 3 часа), при которых гидролитическое расщепление а-пирролидона проходит до конца. В этих условиях N-винилпир-ролидон отщепляет ацетальдегид [2] и, как видно из таблицы 2, образовавшийся а-пирролидон количественно гид-ролпзуется в Т - аминомасляную кислоту. Калийпирролидон и калиевая соль Y-аминомасляной кислоты в среде НС1 также превращаются в Т - аминомасляную кислоту. Таким образом после гидролиза суммарно определяется Т - амино-масляная кислота, образовавшаяся из всех компонентов реакционной смеси. [43]
На оптические изомеры разделен и ряд других неприродных DL-аминокислот, в том числе норвалин ( а-аминовалерьяновая кислота), норлейцин ( а-аминокапроновая кислота), грег-лейщш ( Р, р - диметил-а-аминомасляная кислота), изовалин ( а-метил-а-аминомасляная кислота), этионин ( а-амино - - этилтиомасляная кислота), р - 2-тиенилаланин, а-фенилглицин, а-циклогексилглицин, ( 3-циклогексилаланин, аллилглицин и др. Не исключено, что та или иная из перечисленных аминокислот когда-нибудь будет обнаружена в природных продуктах; ведь многие аминокислоты, например аланин [2], а, р-диаминопропионовая кислота [488], - j - амино-масляная кислота [489], и, в: диаминопимелиновая кислота [490] и аспарагиновая кислота [448], были сперва получены синтетически и лишь позднее распознаны среди природных продуктов. Например, в () - изовалине метильная группа занимает то же положение в пространстве, что и сс-водородный атом в молекуле L-a - аминомасляной кислоты. [44]
Rf ряда соединений, которые предположительно могли играть роль в проведении возбуждения по нервам. Установили, что эти вещества не являются ни ацетилхолином, ни эпинефрином, ни норэпинефрином, ни серотонином, ни гистамином, ни f - аминомасляной кислотой. Это не явилось неожиданностью, поскольку указанные соединения не нарушают нормальной спонтанной активности препарированной нервной цепочки таракана. [45]