Cтраница 1
Дегидрохлорирование а-хлорстильбена легко идет в жидкой фазе. Атом хлора в этом случае обладает значительной реакционной способностью, вероятно, из-за влияния обоих арильных радикалов. [1]
В приведенных изомерах ряда а-хлорстильбена между атомом хлора и атомом водорода бензольного кольца, находящимся в орто-положении к хлору, имеются стерические затруднения, в результате чего молекула становится акопланарной. В твердом кристалле такие акопланарные молекулы расположены на большем расстоянии друг от друга, чем аналогичные плоские молекулы. Это приводит к ослаблению межмолекулярного взаимодействия и, как следствие, к снижению температуры плавления. [2]
Как и в случае а-хлорстильбенов, температуры изотропного перехода у пар изомеров почти одинаковы, а температуры плавления ниже у тех азометинов, которые содержат в N-фенильном кольце алкильный заместитель. [3]