Cтраница 1
Аминосульфоновые кислоты, имеющие структуру цвиттер-ионов, представляют собой важное исключение из этого общего правила. [1]
Ароматические аминосульфоновые кислоты широко применяются при синтезе азокрасителей. [2]
В старой литературе2 аминосульфоновая кислота часто рекомендовалась как основное вещество для установки титра щелочей. Это соединение в водных растворах является сильной кислотой. [3]
Сульфоновые кислоты, за исключением аминосульфоновых кислот ( внутреннее солеобразование), хорошо растворимы в воде и представляют собой сильные кислоты. Они, как правило, растворимы и в избытке сульфирующего агента, поэтому выделение сульфоновых кислот часто встречает трудности. [4]
При наличии оксидов азота используют поглотительный раствор с добавлением 0 06 % аминосульфоновой кислоты или 0 08 % аминосульфоната калия. [5]
Для удаления нитрита, мешающего открытию нитрата, прибавьте к центрифугату несколько кристалликов аминосульфоновой кислоты и хорошо перемешайте. [6]
Если раствор не является щелочным, свободные сульфаминовые кислоты, будучи нестойкими, превращаются в аминосульфоновые кислоты ( см. гл. [7]
Аллергенами являются также самые разнообразные химические вещества: неорганические соединения, в том числе ртуть, кобальт, никель, мышьяк, хром, платина, бериллий, персульфаты натрия и аммония; органические гетероциклические соединения, например. Наиболее сильными аллергенами из числа органических соединений являются диамины ( в частности, урсол), нафтиламины, аминофенолы, аминосульфоновые кислоты, нитробензолы, аминоазобензолы, аминоазотолуол, хлординитробензол. [8]
Разделение цериевой и иттриевой группы может быть достигнуто несколькими методами, которые все же не являются вполне удовлетворительными. Кроме того, разделение может производиться с К2СО3, который осаждает смешанные карбонаты цериевой группы. Некоторое количество неодима, самария и европия обычно остается, и более полно их удаляют в виде формиатов муравьино-кислым аммонием из раствора муравьиной кислоты. Вместо сульфата натрия было предложено [173] применение аминосульфоновой кислоты. [9]
По окончании гемолиза туда же по каплям, при постоянном перемешивании, добавляют 4 мл раствора трихлоруксусной кислоты. Содержимое колбы фильтруют и 7 мл прозрачного фильтрата помещают в делительную воронку. Добавляют 1 мл соляной кислоты, 1 каплю раствора азотисто-кислого натрия, перемешивают и оставляют на 5 мин. Затем обрабатывают пятью каплями раствора аминосульфоновой кислоты для разложения избытка азотистой кислоты. Добавляют 2 капли спиртового а-нафтола, 1 5 мл раствора едкого натра и тотчас же пробу охлаждают. Развившуюся окраску экстрагируют, встряхивая содержимое воронки в течение 30 сек с 2 мл бутилового спирта. Затем водный слой удаляют, а к экстракту прибавляют 1 мл соляной кислоты и тщательно взбалтывают. Выпавший в виде мути осадок солей растворяют путем добавления 0 5 мл дистиллированной воды. [10]
Гринберг и Птицын предложили объемный метод определения платины ( II) титрованием комплексов раствором перманганата калия. При наличии во внутренней сфере пиридина наблюдается завышенный расход КМпО4 по сравнению с тем, сколько его должно пойти лишь на окисление платины. В комплексах платины ( IV) пиридин не окисляется перманга-натом. В свободном состоянии пиридин также не окисляется. Аналогично пиридину ведут себя алифатические амины и аминосульфоновая кислота. [11]
При каждом фильтровании температура раствора несколько снижается, вследствие чего выделяются кристаллы, которые отбрасывают. Наконец, быстро охлаждают фильтрат в смеси льда и соли и дают ему постоять 20 мин. Выделившиеся кристаллы отфильтровывают с отсасыванием и промывают сначала небольшим количеством ледяной воды, потом дважды холодным спиртом и, наконец, эфиром. После высушивания на воздухе продукт измельчают и сохраняют над безводным перхлоратом магния. Хотя приготовленный таким способом препарат содержит, по всей вероятности, окклюдированную воду и сульфат аммония, авторы ие дают методов испытания его на чистоту. Поэтому аминосульфоновая кислота не может быть рекомендована как основное вещество, хотя в качестве вторичного, рабочего стандарта она может применяться. [12]
Основные научные работы посвящены изучению редкоземельных элементов. Изучал комплексные аммиачные соединения хрома и платины. Открыл ( 1878) минерал ( разновидность уранинита), содержащий редкие земли. В области органической химии занимался изучением нафталина, синтезировал шесть из десяти его дихлорпроизводных Открыл аминосульфоновую кислоту, которая называется кислотой Клеве. [13]