Cтраница 3
Добавляют к раствору аминоуксусной кислоты 1 мл нейтрализованного формалина. Желтая окраска раствора превращается в красную, следовательно, реакция раствора стала кислой. Формальдегид присоединяется к аминогруппам, связывает их, карбоксильные группы при этом освобождаются и обусловливают кислую реакцию раствора. [31]
Глицин, глико-кол или аминоуксусная кислота СШМШСООН является первой из аминокислот. Она получена была Браконно в 1820 г. при гидролизе клея желатина, в которой содержится около 25 % глицина, и за свой сладкий вкус была названа гликоколом. В настоящее время готовится исключительно синтетическим путем. [32]
Глицин, глико-кол или аминоуксусная кислота СЖМШСООН является первой из аминокислот. Она получена была Браконно в 1820 г. при гидролизе клея желатина, в которой содержится около 25 % глицина, и за свой сладкий вкус была названа гликоколом. В настоящее время готовится исключительно синтетическим путем. [33]
В комплексной медной соли аминоуксусной кислоты двухвалентная медь связана ковалентными связями с атомами кислорода карбоксильных групп и дополнительными связями с неподеленными парами электронов аминогрупп. В растворе отсутствуют ионы Си2, поэтому при добавлении раствора щелочи осадка гидроксида меди ( II) не образуется. [34]
Получение ионита с группами аминоуксусной кислоты проводят по аналогичной методике. [35]
Так как в молекуле аминоуксусной кислоты аминогруппа находится при углероде, соседнем с карбоксилом, эта кислота относится к а-аминокислотам. [36]
Какая масса этилового эфира аминоуксусной кислоты образуется при взаимодействии 150 г 20 % - ного раствора аминоуксусной кислоты с этиловым спиртом. [37]
Так как в молекуле аминоуксусной кислоты аминогруппа находится при углероде, соседнем с карбоксилом, эта кислота относится к а-аминокислотам. [38]
Дри дальнейшем увеличении концентрации аминоуксусной кислоты качает - К получаемых электролитических железных покрытий ухудшается. Хорошие буферные свойства этих добавок можно объяснить еще и вм, что они образуют с некоторыми металлами ( Ре, Hi) прочные ксмп - ексные соединения типа Me ( Lig) 1, благодаря чецу повышается рН гидратообразования. Значительное выделение водорода на катоде приводит быстрому подщелачиванию прикатодного слоя и выпадению гидроокиси лева. [39]
Реактивы: 2-процентный раствор аминоуксусной кислоты ( глицина), 10-процентный раствор аминоуксусной кислоты, 1-процентный раствор аминоуксусной кислоты, растворы индикаторов в капельницах: метиловый оранжевый, метиловый красный, лакмус, 40-процентный раствор формальдегида ( формалин) - нейтрализованный, оксид меди ( II), 10-процентный раствор гидроксида натрия, 10-процентный раствор нитрита натрия, ледяная уксусная кислота, 0 1-процентный раствор нингидрина, натрий металлический, в-капролактам. [40]
В химии ее называют просто аминоуксусной кислотой. В ее составе не имеется асимметрического С - атома, поэтому она является единственной природной оптически не активной сс-аминокислотой и широко распространена во всех белках. [41]
Гликоколь, или глицин ( аминоуксусная кислота), NH2CH2 - СООН. [42]
Гликокол, или глицин ( аминоуксусная кислота), NH2CH2 - СООН - простейшая аминокислота, содержится в мышцах низших животных, образуется при гидролизе белкового вещества шелка. [43]
При этом избыток НС1 и аминоуксусная кислота дифференцированно не титруются. Содержание аминоуксусной кислоты рассчитывается по участку кривой между первым и вторым изломами. [44]
Гликоколь, или глицин ( аминоуксусная кислота) NHaCH2 - СООН. Эта простейшая аминокислота содержится в мускулах низших животных. Много гликоколя образуется при гидролизе белкового вещества шелка. [45]