Аминофениларсоновая кислота

Cтраница 1

Аминофениларсоновая кислота содержит - 5 / о хлористого натрия. [1]

Аминофениларсоновая кислота, 1 % - ный раствор в воде. [2]

Аминофениларсоновая кислота содержит - 5 % хлористого натрия. [3]

Аминофениларсоновую кислоту получают восстановлением о-нитрофениларсоновой кислоты ( см. стр. [4]

Однако они могут легко образоваться и в разбавленных растворах аминофениларсоновых кислот и при других значениях рН, если одновременно присутствуют ионы некоторых металлов. Так, например, в присутствии солей TiIV выпадает белая, быстро краснеющая титановая соль соответствующего красителя. [5]

Соединение ( I) может перейти в краситель при действии избытка аминофениларсоновой кислоты. Соединение ( II) переходит в краситель в результате внутримолекулярной перегруппировки. Доказательством такого варианта течения рассматриваемой реакции может явиться способность вольфраматов и молибдатов ( не образующих трудно растворимых соединений с аминофенил-арсоновыми кислотами) давать эту реакцию. [6]

Кузнецов и Васютина допускают, что при этом вначале происходит осаждение соответствующей соли аминофениларсоновой кислоты; высокая концентрация последней на поверхности осадка создает условия, благоприятные для образования указанных красителей. [7]

Характеристики анодных поляризационных кривых железа армко в кислых хлоридных растворах с добавками ФАК и ее аминопроизводных.| Зависимость порядков реакции анодного растворения железа по гидроксид-ионам и ингибиторам от наклона анодных поляризационных кривых. [8]

В случае железа армко при всех исследованных концентрациях наблюдается торможение анодного процесса. Однако экспериментальные данные заметно отличаются для первого концентрационного интервала аминофениларсоновых кислот ( Ю-5-1О-4 моль / л) и для второго интервала ( 10 - 3 - 10 - 2 моль / л), поэтому в табл. 3.4 для о -, м -, л - АФАК приведены два ряда цифр. [9]

Судя по структуре соединений, которые могут образовываться при этом, все они должны обладать адсорбционной способностью и проявлять ингибирующие свойства. В связи с этим можно считать, что защитные свойства аминофениларсоновой кислоты обусловлены как первичным, так и вторичным ингибированием. [10]

Если, например, группа, содержащая в своем составе атомы с неподеленной парой электронов, обеспечивает адсорбцию и экранирование поверхности, то аминогруппа, превращающаяся в кислой среде в аммониевую, будет создавать г - потенциал положительного знака, обеспечивающий дополнительный вклад в общий эффект торможения. В качестве примера можно, в частности, привести аминофениларсоновые кислоты, механизм ингибирования которых был описан выше. [11]

Страницы: 1