Длительность - реакция
Cтраница 3
В зависимости от молекулярного соотношения реагентов, длительности реакции, отвода тепла и применения веществ, обрывающих цепи, можно, в известных пределах, регулировать молекулярный вес полиуретана. [31]
Как видно из приводимых ниже данных, длительность реакции в детонационной волне изменяется пропорционально р - 1; поэтому в трубе данного диаметра условие (22.5) с повышением давления должно выполняться в более разбавленных смесях. Это подтверждается заметным расширением концентрационных пределов детонации с повышением давления, например в опытах Бретона и Лаффитта [ 105, стр. [32]
 |
Зависимость степени Омыления и гранулометрического. [33] |
Очевидно, что с повышением концентрации ПВА длительность реакции до начала фазового перехода будет продолжать сокращаться. [34]
Как видно из приводимых ниже данных, длительность реакции в детонационной волне изменяется пропорционально р - 1; поэтому в трубе данного диаметра условие (22.5) с повышением давления должно выполняться в более разбавленных смесях. Это подтверждается заметным расширением концентрационных пределов детонации с повышением давления, например в опытах Бретона и Лаффитта [ 105, стр. [35]
В зависимости от группового состава CAB и длительности реакции можно получать плавкие хлорированные продукты, частично растворимые в четыреххлористом углероде, неплавкие и твердые хрупкие продукты типа кокса. [36]
 |
ИК - спектры поглощения водно-ацетонового раствора тетраэтоксисилана [ Si ( OC2H5 4 0 93. ( СН3 2СО 12 75. Н20 2. HN03 0 031 моль / л ] при различной продолжительности гидролиза, ч. [37] |
Интенсивность полосы сильно изменялась в зависимости от длительности реакции гидролиза. [38]
Хотя струйные методы позволяют проводить измерения при длительности реакции порядка миллисекунд, а не секунд, все же значительное число важных реакций не удается непосредственно исследовать этим методом и они нуждаются в еще более быстрой технике измерения. Даже медленные лимитирующие реакции в области максимальных скоростей процесса оказываются слишком быстрыми для измерений струйными методами. Помимо того, хотя скорость бимолекулярных стадий можно регулировать путем изменения концентрации, некоторые реакции, например ионные, вообще не поддаются прямому измерению с помощью струйных методов. Для того чтобы заполнить этот пробел в химической кинетике быстрых реакций, Эйген и его сотрудники разработали релаксационные методы, с помощью которых можно проводить кинетические измерения в промежутки времени порядка микросекунд. [39]
Вполне возможно, что при резком сокращении длительности реакции повышенное давление не будет оказывать отрицательное действие и, следовательно, могут появиться новые пути для дальнейшей интенсификации работы печей. Это подтверждается промышленным опытом получения окислительным пиролизом ацетилена из природного газа и жидкого сырья при давлении 6 - 8 ат. [40]
Синтез ведут при 100 - 200 СС; длительность реакции 2 - 4 ч для алкилиодидов и 3 - 10 ч для алкил-бро мидов и ал кил хлоридов. [41]
В интервале температур 400 - 450 С при длительности реакции до 10 с дихлорметан в газовой фазе не разлагается даже в присутствии хлорида железа. Только при 480 С процесс разложения начинается в незначительной степени. С повышением температуры до 600 С резко возрастает выход смолистых веществ ( до 50 % масс.); при дальнейшем увеличении температуры ( 650 С и выше) наблюдается резкое ускорение процессов образования хлорида водорода и углерода. [42]
На процесс пиролиза оказывают влияние состав сырья, длительность реакции, соотношение между паром и сырьем, скорость и интенсивность подвода тепла в реакционную зону, температура на входе и выходе реакционной зоны, давление. [43]
 |
Типичные кривые, полученные при определении ВПК. [44] |
Поскольку потребление кислорода возрастает с увеличением температуры и длительности реакции ( см. рис. 2.3), сначала было принято проводить анализы при 18 С ( 65 F) в течение 5 сут. Сейчас стандартная температура анализа составляет 20 С. [45]
Страницы: 1 2 3 4