Cтраница 1
Аминофенилуксусная кислота обладает слаботоксичными свойствами, не обладает раздражающим, аллергенным и кумулятивными свойствами. [1]
Измерение концентрации аминофенилуксусной кислоты выполняют методом потенциометрического титрования в смеси этилацетат-уксусная кислота с использованием в качестве титранта раствора хлорной кислоты в уксусной кислоте. [2]
Выделяющуюся n - аминофенилуксусную кислоту очищают от небольших количеств серы перекристаллизацией из воды. [3]
Амниофенантрен [146], 616 п - Аминофенилуксусная кислота [ 283, разл. [4]
На полученной хроматограмме рассчитывают площади пиков аминофенилуксусной кислоты и по средним результатам из 5-ти измерений строят градуировочную характеристику. Проверку градуировочной характеристики проводят 1 раз в квартал и при смене партии реактивов. [5]
Градуировочную характеристику устанавливают на гра-дуировочных растворах аминофенилуксусной кислоты. Она выражает зависимость площади пика на хроматограмме ( мм2) от массы аминофенилуксусной кислоты ( мкг) и строится по 5-ти сериям растворов для градуировки. Для этого, в каждую колбу вносят исходный раствор для градуировки в соответствии с табл. 1, доводят объем элюентом до метки и тщательно перемешивают. [6]
Измерение концентрации О ( -) - - аминофенилуксусной кислоты выполняют методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с ультрафиолетовым детектированием. Концентрирование вещества из воздуха осуществляют на фильтр. [7]
К раствору 27 6 г ( 0 1 моля) п-ди - ( 2-хлорэтил) аминофенилуксусной кислоты в 200 мл абсолютного эфира прибавлен по каплям при перемешивании раствор 14 3 г ( 0 12 моля) SOC12 в 200 мл абсолютного эфира. Смесь оставлена в холодильнике на 12 час. [8]
Настоящие методические указания устанавливают методику количественного химического анализа атмосферного воздуха для определения в нем содержания аминофенилуксусной кислоты в диапазоне концентраций 0 05 - 0 5 мг / м3 методом потенциометрического титрования. [9]
Уотсон и Юнгсон ( Wfatson, Youngson, 1954) установили корреляцию ( -) - аминофенилуксусной кислоты с ( -) - а-фенил-этиламином ( XXXIX), используя ее восстановление литийалю-минийгидридом по Карреру ( см. стр. Результаты этой работы также подтверждают выбор конфигурации ( XLV) для ( -) - амч-нофенилуксусной кислоты. [10]
Градуировочную характеристику устанавливают на гра-дуировочных растворах аминофенилуксусной кислоты. Она выражает зависимость площади пика на хроматограмме ( мм2) от массы аминофенилуксусной кислоты ( мкг) и строится по 5-ти сериям растворов для градуировки. Для этого, в каждую колбу вносят исходный раствор для градуировки в соответствии с табл. 1, доводят объем элюентом до метки и тщательно перемешивают. [11]
Сульфиды в щелочной среде способны восстанавливать нитросоединения до аминов. Восстановление, например, n - нитрофенилуксусной кислоты сульфидом аммония приводит к получению n - аминофенилуксусной кислоты. [12]
D-алло - Треонин окисляется быстрее, чем D-треонин, а D-изолейцин - быстрее, чем D-аугло-изолейцин. Подобное заключение вытекает также из того факта, что оксидаза D-аминокислот окисляет D - oc - аминофенилуксусную кислоту, не имеющую а-водородного атома. [13]
Фильтр с отобранной пробой переносят в стакан вместимостью 50 см, добавляют 20 см3 этилацетата, помещают в стакан магнитную мешалку и при перемешивании добиваются полного растворения материала фильтра. Затем добавляют 10 см3 ледяной уксусной кистоты. Наблюдают помутнение раствора, обусловленное нерастворимостью материала фильтра в этой смеси растворителей, но аминофенилуксусная кислота при этом полностью растворяется. [14]