Cтраница 1
Метиловый эфир арбоновой кислоты ( общая методика) [105]: 0 1 моля карбоновой кислоты и 0 1 моля BiuNHSC растворяют в 100 мл 2 М NaOH, к смеси прибавляют 0 13 моля СН31 в 100 мл дихлорметана и перемешивают при температуре кипения в течение 15 мин. После разделения фаз отделяют органический слой и удаляют растворитель. Остаток обрабатывают 100 мл эфира, при этом Bu4NI остается в осадке. Его отфильтровывают ( выход 100 %), а эфирную вытяжку упаривают. Остаток перекристаллизовывают или перегоняют. [1]
Эфиры ацетилеиди арбоновой кислоты ЛЕГКО реагируют с. Нагре-Бииие реакционной с №: си до i.00 принодпт к ииро т [ изу первичного аддуктн с ВЫДЕЛЕНИЕМ этилена и ойризонатитем эфира фтале-кой кислоты. Тнким обрнзом, идснтификацип этиленовых продуктов ииролиаи деисает воаможньш определение мег. [2]
При этом обнаружено, что низкомоле-кулярные арбоновые кислоты, воздействуя на нержавеющую сталь, прежде всего вступают в реакцию с находящимся в ее составе никелем. [3]
Метиловый эфир 5-цианметнлфуран - 1 -к арбоновой кислоты был получен только описанным выше способом, предложенным О. [4]
Нафтоил-о-бензойная кислота легко восстанавливается в ф е-нилнафтилмета н - 0-к арбоновую кислоту при действии цинковой пыли и раствора едкого натра. Если на эту же кислоту действовать водородом и катализаторами, какими являются никель, платина или палладий, под давлением или без него, то получается пергидронафтилфенилмета н-к арбоновая кислота, причем в первую очередь восстанавливается ароматическое ядро, а затем СО-группа. [5]
Существуют две монокарбоновые кислоты, являющиеся производными пирогаллола: пирогаллол к арбоновая кислота и имеющая гораздо большее значение галловая кислота. [6]
Исследована фунгицидная активность фосфорсодержащих эйя-ров - иминокарбоновых и ашдов карбоновых и ди арбоновых кислот. [7]
Константы продуктов присоединения замещенных фенолов для всех растворителей меньше, чем для арбоновых кислот, и также близки между собой. Ортоэффект сильно снижает величину константы нестойкости. [8]
В литературе [ J ] имеется сообщение о том, что щелочные соли арбоновых кислот очень легко вступают во взаимодействие с треххлористым фосфором и что в зависимости от относительных количеств реагирующих веществ в результате этого взаимодействия образуются или хлорангидриды или ангидриды карбоновых кислот. [9]
ОШЦм выходом протекает и карбоксилирование метилмагний - H1R aiOM ( ММК) СН-кислотных кетонов в а-положение с образова-о С 1ь арбоновых кислот ( осторожно. [10]
Амнион арбоновые кислоты получают чпрпз оксямы соответствующих кстокарбоновых кислот, при эгом в первую очередь-приы няют каталитическое гидрирование. [11]
Гексагидр о-т-о ксибензойные кислоты освобождаются от иепрореагировавшей части н более низко гидрированных побочных продуктов обработкой перманганатом. Окси-0 - толуиловая кислота образует смесь цис - и тран с-1 - м е т и л - 4-цнклогексано я-2 - к арбоновых кислот. [12]
Нафтоил-о-бензойная кислота легко восстанавливается в ф е-нилнафтилмета н - 0-к арбоновую кислоту при действии цинковой пыли и раствора едкого натра. Если на эту же кислоту действовать водородом и катализаторами, какими являются никель, платина или палладий, под давлением или без него, то получается пергидронафтилфенилмета н-к арбоновая кислота, причем в первую очередь восстанавливается ароматическое ядро, а затем СО-группа. [13]
Реакция протекает, вероятно, по схеме, аналогичной схеме реакции Гофмана ( см. стр. Образовавшиеся в результате перегруппировки эфиры изоциановой кислоты действием воды можно превратить в амины или в симметричные диалкилмочевины ( см. стр. Получение всех этих веществ из арбоновых кислот через их азиды объединяют под названием реакции Кур-циуса. [14]