Cтраница 1
Арилоксиалкилкарбоновые кислоты реагируют с эпихлоргидри-ном при совместном нагревании до 70 - 80 в присутствии каталитических количеств концентрированного раствора щелочи. [1]
Арилоксиалкилкарбоновые кислоты, содержащие нечетное число метиленовых групп между эфирным кислородом и карбонильной группой, обладают гербицидной активностью по отношению к многим двудольным растениям, тогда как соединения, содержащие четное число метиленовых групп между эфирным кислородом и карбонилом, гербицидного действия не проявляют. [2]
Арилоксиалкилкарбоновые кислоты применяются в виде водных растворов солей с щелочными металлами или алифатическими аминами. Для повышения эффективности препарата к водным растворам солей арилоксиалкил карбоновых кислот добавляют поверхностно-активные вещества, которые улучшают смачиваемость растений гербицидами. [3]
Арилоксиалкилкарбоновые кислоты, содержащие нечетное число метиленовых групп между эфирным кислородом и карбонильной группой, обладают гербицидной активностью по отношению к многим двудольным растениям, тогда как соединения, содержащие четное число метиленовых групп между эфирным кислородом и карбонилом, гербицидного действия не проявляют. [4]
Арилоксиалкилкарбоновые кислоты применяются в виде водных растворов солей с щелочными металлами или алифатическими аминами. Для повышения эффективности препарата к водным растворам солей арилоксиалкил карбоновых кислот добавляют поверхностно-активные вещества, которые улучшают смачиваемость растений гербицидами. [5]
Арилоксиалкилкарбоновые кислоты привлекают все большее и большее внимание исследователей и находят применение в различных отраслях народного хозяйства. [6]
Хлорангидриды арилоксиалкилкарбоновых кислот реагируют с эпихлоргидрином труднее и при более высокой температуре. В большинстве своем полученные эфиры - густые жидкости, неперегоняющиеся в вакууме и сильно осмоляющиеся при нагревании. [7]
Хлорангидриды арилоксиалкилкарбоновых кислот реагируют с эпихлоргидрином труднее и при более высокой температуре. В большинстве своем полученные эфиры - густые жидкости, неперегоняющиеся в вакууме я сильно осмоляющиеся при нагревании. [8]
Указанные выше производные арилоксиалкилкарбоновых кислот при применении их в небольших дозировках действуют на растения как стимуляторы роста, а в больших - как системные гербициды избирательного действия. Они легко проникают в растение через корневую систему и надземные органы. Интенсивность проникновения гербицидов этой группы в значительной мере зависит от формы, в которой они применяются, а также от возраста и вида растений. Так, эфиры арилоксиуксусных кислот, имеющие более близкое сродство с липидами, проникают в листья растений быстрее, чем соли. Молодые растения поглощают эти гербициды быстрее, чем старые; злаковые растения поглощают их в меньшем количестве, чем двудольные. [9]
Гербицидным действием обладают арилоксиалкилкарбоновые кислоты, содержащие в ароматическом ядре атомы хлора. [10]
Как указывалось выше, арилоксиалкилкарбоновые кислоты и их производные относятся к числу гербицидов избирательного действия. При применении в определенных дозировках они вызывают угнетение и гибель широколистных двудольных сорных растений в посевах злаков, не оказывая на последние какого-либо отрицательного действия. Причина избирательного действия производных арилоксиалкилкарбоновых кислот обусловлена различиями в анатомо-морфологическом строении и физиологических процессах у разных растений. [11]
Синтезирован ряд эфиров реакцией арилоксиалкилкарбоновых кислот с эпихлоргидрином. [12]
Синтезирован ряд зфиров реакцией арилоксиалкилкарбоновых кислот с эпихлоргидрином. [13]
В процессе синтеза эфиров арилоксиалкилкарбоновых кислот, получаемых конденсацией в среде растворителей [1], образуются двойные или тройные смеси растворителей с остаточными фенолами на стадии отгонки последних из эфиров. [14]
Синтезирован ряд эфиров реакцией хлорангидридов алифатических и арилоксиалкилкарбоновых кислот с эпихлоргидрином. [15]