Арилсульфиновая кислота

Cтраница 1

Арилсульфиновые кислоты представляют собой твердые, хорошо кристаллизующиеся, трудно растворимые в холодной воде соединения, обладающие кислой реакцией. [1]

Арилсульфиновые кислоты по своей способности присоединяться к карбонильным и ненасыщенным азотсодержащим соединениям ( азо-метинам) сходны с бисульфитом натрия. [2]

Арилсульфиновые кислоты представляют собой твердые, хорошо кристаллизующиеся, трудно растворимые в холодной воде соединения, обладающие кислой реакцией. [3]

Продукт присоединения арилсульфиновых кислот по связи - N N - может быть выделен. [4]

Представляют интерес сероорганические нейтрализаторы сероводорода из класса замещенных арилсульфиновых кислот [3.38], которые способны в процессе нейтрализации сероводорода регенерироваться до исходного состояния через цепь последовательно протекающих реакций. Естественно, в этом случае имеет место убывающая регенерация по мере образования серосодержащих продуктов реакции. Все это приводит к увеличению емкости реагента по отношению к сероводороду и повышению скорости его нейтрализации. [5]

Полученные данные ( табл. 3.71) показывают, что замещенные арилсульфиновые кислоты по нейтрализующей способности превосходят все остальные органические реагенты - нейтрализаторы сероводорода. [6]

Сульфиновые кислоты присоединяются к арилнитроалкенам по общей схеме: натриевую соль арилсульфиновой кислоты суспендируют в этаноле и подкисляют эквивалентным количеством ледяной уксусной кислоты. Смесь встряхивают при нагревании до полного растворения осадка, затем к прозрачному раствору добавляют эквимолекулярное количество арилнитроалкена; постепенно выкристаллизовывается продукт реакции. [7]

В отличие от диалкил -, а также алкиларилсульфонов при расщеплении диарилсульфонов наблюдается дальнейшее восстановление арилсульфиновой кислоты и наряду с углеводородом образуется соответствующий тиол. [8]

В первой стадии протекает диазоаминоконденсация, но получившийся триазен под действием щелочи распадается с образованием арилазида и арилсульфиновой кислоты; последняя с еще не вступившим в диазоаминоконденсацию остатком диазо-соединения образует диарилдиазосульфон. [9]

Обычно диарилсульфоны являются стабильными, хорошо кристаллизующимися веществами. Они могут быть получены окислением диарилсульфидов, а также реакциями нуклеофильного ароматического замещения с использованием натриевых солей арилсульфиновых кислот и нитрохлорбензолов или о-динитробен-зола. [10]

Метиловый эфир метансульфината легко превращается в метансуль-фохлорид или бромид при обработке соответствующим галоидом [ 57а ]; однако попытка получения метансульфоиодида не предпринималась. Сложные эфиры алкил - и арилсульфиновых кислот легко получаются [ 57а ] из соответствующих тиолов или дисульфидов. Получение сульфогалогенидов через эфиры сульфиновых кислот может представить интерес в том случае, когда прямое галогениро-вание тиолов или дисульфидов невозможно. [11]

Молекулярные диаграммы соли диазония ( I и - бензохинондиазида ( II. [12]

Однако необходимо иметь в виду, что 4-амино - 2 6-диалкилфенолы из-за их чрезвычайной склонности к окислению являются малоудобными исходными соединениями. Второй метод основан на использовании гидразонов 2 6-диалкилбензохинонов. Берше и Франк24, исследуя поведение тозилгидразонов, показали, что под действием щелочных агентов они гладко отщепляют арилсульфиновую кислоту с образованием хинондиазидов. [13]

Страницы: 1