Cтраница 1
Калиевые соли дкгалоидангидридов арилсульфониламидофосфорных кислот - бесцветные, кристаллические вещества, хорошо растворимые в воде, труднее в метиловом и этиловом спиртах, нерастворимые в бензоле и эфире. В нейтральных или слабощелочных водных растворах при комнатной температуре они гидролизуются очень медленно. [1]
При действии на калиевые соли дихлорангидридов арилсульфониламидофосфорных кислот нейтрального водного раствора фтористого калия фторирование не идет. [2]
В отличие от хлорокиси фосфора, для которой неизвестнь устойчивые, мономерные промежуточные продукты гидролиза гидролиз трихлорфосфазосульфониларилов идет ступенчато с последовательным образованием вполне устойчивых дихлор ангидридов арилсульфониламидофосфорных кислот, монохлор ангидридов арилсульфониламидофосфорных кислот и арилсуль фониламидофосфорных кислот. [3]
Реакция пятихлористого фосфора с бисарилсульфониламида-ми не имеет препаративного значения, но весьма интересна с теоретической точки зрения и служит хорошим подтверждением механизма реакции пятихлористого фосфора с дихлорангидри-дами арилсульфониламидофосфорных кислот. [4]
В отличие от хлорокиси фосфора, для которой неизвестнь устойчивые, мономерные промежуточные продукты гидролиза гидролиз трихлорфосфазосульфониларилов идет ступенчато с последовательным образованием вполне устойчивых дихлор ангидридов арилсульфониламидофосфорных кислот, монохлор ангидридов арилсульфониламидофосфорных кислот и арилсуль фониламидофосфорных кислот. [5]
В калиевых солях галоидангидридов арилсульфониламидофосфорных кислот ( ArSO2NPOHal2) - K остаток ArSC N является гораздо более электроотрицательным заместителем, чем остаток ArSOaNH в свободных галоидангидридах арилсульфониламидофосфорных кислот ArSOoNHPOHab, и именно поэтому соли дигалоидангид-ридов так устойчивы к гидролизу. [6]
Соли диметиловых, дизтиловых и дипро-пиловых эфиров арилсульфониламидофосфорных кислот легко растворимы в воде, нерастворимы в эфире, бензоле и других неполярных растворителях. Соли диалкиловых эфиров с высшими алкилами легко растворимы в неполярных растворителях. [7]
В калиевых солях галоидангидридов арилсульфониламидофосфорных кислот ( ArSO2NPOHal2) - K остаток ArSC N является гораздо более электроотрицательным заместителем, чем остаток ArSOaNH в свободных галоидангидридах арилсульфониламидофосфорных кислот ArSOoNHPOHab, и именно поэтому соли дигалоидангид-ридов так устойчивы к гидролизу. [8]
При температуре 80 - 85 реакция заканчивается за 3 - 4 час. Выходы сырых арилсульфониламидофосфорных кислот вполне удовлетворительны, но очистка связана с большими потерями. [9]
Таутомерное равновесие обычно сдвигается в сторону форм с меньшей кислотностью. В ряду амидофосфатов XNHPO ( OR) 2 кислотность таутомерных форм и, следовательно, положение таутомерного равновесия должно зависеть, главным образом, от злектроотрицательности радикала X. Поэтому диэфиры арилсульфониламидофосфорных кислот должны быть описаны как особый тип фосфазосульфонилов. [10]