Cтраница 1
Ацетилен-дикарбоновая кислота представляет вещество малостойкое. [1]
Наиболее полно изучено присоединение ацетилен-дикарбоновой кислоты и ее метилового и этилового эфиров. [2]
При нагревании 1 -метоксикарбонилпиррола с диэтиловым эфиром ацетилен-дикарбоновой кислоты при 160 С образуется диэтиловый эфир 1-метоксикарбо-нилпиррол - 3 4-дикарбоновой кислоты. [3]
С большой легкостью диен ( LXVIII) почти количественно реагирует с диметиловым эфиром ацетилен-дикарбоновой кислоты, образуя аддукт ( LXX), несколько труднее с акриловой кислотой, акролеином, акрилонитрилом и метилвинилкетоном, давая аддукты общего типа ( LXX1) ( в бензоле, 100 - 150, 3 - 7 час. Получен также аддукт этого диена с этиленом ( LXXI; R Н) ( 200, 7 час. [4]
С большой легкостью диен ( LXVIII) почти количественно реагирует с диметиловым эфиром ацетилен-дикарбоновой кислоты, образуя аддукт ( LXX), несколько труднее с акриловой кислотой, акролеином, акрилонитрилом и метилвинилкетоном, давая аддукты общего типа ( LXXI) ( в бензоле, 100 - 150, 3 - 7 час. Получен также аддукт этого диена с этиленом ( LXXI; R Н) ( 200, 7 час. [5]
Бромфумаровая кислота при кипячении с водной щелочью гораздо легче отщепляет бромистый водород с образованием ацетилен-дикарбоновой кислоты, чем броммалеиновая кислота. [6]
Диполярное присоединение относится к той же категории реакций. Дильс и Альдер [50] осуществили взаимодействие пиридина с диметиловым эфиром ацетилен-дикарбоновой кислоты и получили красный аддукт 1: 2, структура которого была полностью установлена лишь значительно позже. [7]
Диполярное присоединение относится к той же категории реакций. Дильс и Альдер [50] осуществили взаимодействие пиридина с диметиловым эфиром ацетилен-дикарбоновой кислоты и получили красный аддукт 1: 2, структура которого была полностью установлена лишь значительно позже. [8]
Этим свойством хинолин напоминает другие соединения, например пиридин, изохинолин и стильбазол, также содержащие азометиновые связи. На первый взгляд реакция кажется похожей на реакцию индола с эфиром ацетилен-дикарбоновой кислоты. Однако хинальдин, который не содержит а-водородного атома, также вступает в реакцию с эфиром ацетилендикарбоновой кислоты. На этом основании приведенное выше предположение было отвергнуто. Вместо этого был предложен механизм, который, однако, нуждается в проверке. [9]
Нерастворимый осадок ацетиленида серебра со взрывчатыми свойствами был получен Кветом и Бетгером [5] лри пропускании газов пиролиза через аммиачный раствор окиси серебра. Бертло [6,7] в своих первых работах по ацетилену исследовал также и этот осадок, причем отметил, что цвет его меняется от желтого до чисто-белого, в зависимости от условий образования. Плимп-тон, Арт и Штеттбахер [24] установили позднее, что вначале образующийся осадок имеет желтый цвет, особенно в разбавленных аммиачных растворах серебряных солей. Лоссен [25] смог также получить это вещество желтого цвета, весьма близкое ло составу к указанному выше соединению, путем отщепления углекислоты от серебряной соли ацетилен-дикарбоновой кислоты при нагревании в горячей воде Позднее Бертло и Делепинь [4] приготовили это желтое вещество, действуя ацетиленом на влажную окись серебра. Однако при более продолжительной реакции этот желтый осадок превращается в белое вещество с ббльшим содержанием серебра; в более концентрированных растворах серебряных солей в водном аммиаке сразу образуется белый осадок. Условия, необходимые для получения той или иной модификации, точно не были определены, и поэтому возможно, что некоторые исследования нерастворимых ацетиленидов серебра были произведены со смесями, содержащими более одного компонента. [10]