Cтраница 3
По данным окисления сланца перманганатом, были выделены незначительные количества бензолкарбоновых кислот. Возможно, что при окислении воздухом они тоже образуются и концентрируются в бензольном экстракте. Однако элементарный состав бензольного экстракта ( С - 58 7 %, Н - 5 4 %) не дает оснований предполагать наличие в нем бензолкарбоновых кислот из-за возможности частичного растворения в бензоле двухосновных жислот. По содержанию углерода бензольный экстракт относится ж бензолкарбоновым кислотам, а по содержанию водорода находится между двухосновными кислотами жирного и ароматического рядов. [31]
Методом начальных скоростей реакций изучена реакционная способность калиевых солей ряда бензолкарбоновых кислот в термической перегруппировке. [32]
По финскому патенту фирмы Ciba, 1-гидразинофталазин получают 8в реакцией азотсодержащих производных бензолкарбоновых кислот, имеющих в орто-положении к карбоксильной группе оста ток - СНО или производное формила. [33]
При окислении битума щелочным раствором перманганата получены только жирные кислоты; бензолкарбоновых кислот не обнаружено. [34]
УЖФ была применена в СредазНИИНП ( Э. Д. Тураповым) для анализа эфиров бензолкарбоновых кислот методом газовой хроматографии с программированием температуры на отечественном хроматографе ДХМ-7а с детектором по теплопроводности. В качестве твердой фазы был использован хроматон, силанизированный ГМДС. В этих условиях была снята хроматограмма смеси эфиров бензол -, моно -, ди -, три - и тетракарбоновых кислот, которые были разделены полностью. Методика проверена на модельной смеси эфиров бензолкарбоновых кислот. [35]
Для подбора условий очистки терефталата калия была приготовлена смесь щелочных солей бензолкарбоновых кислот. [36]
![]() |
Состав бензолкарбоновых кислот. [37] |
ВНК - водонерастворимые кислоты; ВРК - водорастворимые кислоты; БКК - бензолкарбоновые кислоты; ЛК - летучие с водяным паром кислоты. [38]
При окислении кислородом под давлением получены, наряду с жирными кислотами, бензолкарбоновые кислоты, главным образом, бензолпентакарбоновая кислота. [39]
В данной работе представлены результаты дальнейшего изучения особенностей превращения смесей щелочных еолей бензолкарбоновых кислот: исследуется химический состав продуктов совместного превращения бензолкарбоксилатов во времени, приводится количественная оценка способности к превращению бензолкарбоксилатов калия в смеси с бензоатом. [40]
В данной работе представлены результаты дальнейшего изучения особенностей превращения смесей щелочных солей бензолкарбоновых кислот: исследуется химический состав продуктов совместного превращения бензолкарбоксилатов во времени, приводится количественная оценка способности к превращению бензолкарбоксилатов калия в смеси с бензоатом. [41]
Как - показали результаты хроматографического анализа кислот эфирного экстракта, соотношение между индивидуальными бензолкарбоновыми кислотами остается практически постоянным в исследуемых условиях окисления. [42]
В дальнейшем реакция взаимодействия диалкиланилинов с ароматическими карбоновыми кислотами будет распространена на некоторые замещенные бензолкарбоновые кислоты, и в первую очередь будут изучены продукты взаимодействия между диалкиланилинами и изомерными окси-бензолкарбоновыми кислотами. [43]
Из полученных данных следует, что при окислении битума гдовского сланца не обнаружено бензолкарбоновых кислот. В продуктах окисления найдены в большом количестве щавелевая кислота, затем янтарная, адипиновая, диэтилмалоновая кислоты и возможно присутствие себа-циновой кислоты. [44]
Особенности поведения окрашенных растворимых кислот, занимающих в отношении сложности промежуточное положение между гуминовыми и бензолкарбоновыми кислотами, указывают на наличие в этих соединениях несколько иной ядерной структуры, чем структура, представляющая собой простые углеродные кольца. Растворимые кислоты могут быть пяти - или шести-членными углеродными циклами с активной двойной связью или гетероциклическими соединениями. Периферийные полярные группы, аналогичные гидроксильной или карбоксильной, находящиеся в определенном положении, очень сильно влияют на упругость пара [48], однако метилирование совершенно разрушает это влияние, так что термическая неустойчивость окрашенных промежуточных кислот, полученных из угля, не может быть отнесена на счет присутствия этих групп. Исследование характера структуры ядер промежуточных соединений представляется очень важным. Соединения эти являются достаточно сложными для того, чтобы установление некоторых фактов могло иметь значение, но они, вместе с тем, достаточно просты для того, чтобы изучить эти факты имеющимися в распоряжении исследователя методами. [45]