Бромкарбоновая кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если тебе до лампочки, где ты находишься, значит, ты не заблудился. Законы Мерфи (еще...)

Бромкарбоновая кислота

Cтраница 1


Бромкарбоновые кислоты, необходимые для синтеза а-алкоксикарбоцовых кислот, часто получают такие о помощью мапопового эфира. Алкилгалогепид подвергают вначале влаимоденствию с малоновым эфиром.  [1]

При переходе к более высокомолекулярным бромкарбоновым кислотам выход довольно существенно колеблется и какой-либо закономерности в его изменении обнаружить не удается.  [2]

На практике чаще приготовляют бромкарбоновые кислоты ( чем хлор-карбоновые) ввиду их большего препаративного значения.  [3]

На практике чаще приготовляют бромкарбоновые кислоты ( чем хлоркарбоновые) ввиду их большего препаративного значения.  [4]

В этих случаях эфиры ( 3 - и - бромкарбоновых кислот оказываются гораздо более реакционноспособными, чем а-изомеры.  [5]

Согласно данным Ерэуна [121], расщепление по КурцВусу ct - бромкарбоновых кислот является хорошим методом получения альдегидов или кетонов, имеющих на одна атом углерода меньше, чем исходная кислота.  [6]

Иодкарбоновые кислоты встречаются в природе значительно реже, чем хлор - и бромкарбоновые кислоты.  [7]

Хлорированием пропионовой кислоты может быть получена а-хлор-пропионовая кислота. Бромкарбоновые кислоты обычно синтезируют бромированием, но соответствующие иодпроизводные получаются косвенными методами ( стр. Предполагают, что при этом образуется ангидрид, который реагирует с бромом.  [8]

Из анализа данных табл. 52 вытекает, что для того, чтобы га-логенкарбоновая кислота вступила в реакцию Кольбе, фтор должен быть отделен от карбоксильной группы по крайней мере тремя метиленовыми группами. Аналогичная картина наблюдается и для хлоркарбоновых кислот, хотя 3-хлорпропионовая кислота является непонятным исключением. Что касается бромкарбоновых кислот, то относительно их поведения имеются довольно противоречивые данные. Из табл. 52 следует, что лишь при я10 происходит анодная конденсация с образованием соответствующего дибромалкана.  [9]

Бромнонен-2 - овая кислота была выделена в виде Е - ( 2 - 86) и Z-изомеров ( 2 - 87) из липидов морских красных водорослей Bonnemaisonia hamifera и В. Кислоты ( 2 - 80) - ( 2 - 85) и ( 2 - 88) - ( 2 - 91) найдены в экстрактах красных водорослей Asparagopsis taxiformis и A. Высшие бромкарбоновые кислоты неустановленной стереохимии 9 10-дибромстеариновая ( 2 - 92) и 9 10 12 13-тетрабромстеариновая ( 2 - 93) выделены из масла семян пустынно-колосника широкочашечника Eremostachys molu-celloides ( сем.  [10]



Страницы:      1