Бромуксусная кислота

Cтраница 1

Скорость реакции присоединения к псевдобутилену хлоруксусиой ( кривая 1, трихлоруксусной ( кривая 2 и бром-уксусной ( 3 кислот при 97.| Скорость реакции присоединения СН3СОО 1 к псев-добутилспу в присутствии BF3 - 0 ( C2H5 2 и IlgO при 97. [1]

Бромуксусная кислота с псевдобутиленом в этиловом эфире образует втор, бутилбромацетат с выход ш, в 6 - 7 раз меньшим, чем без растворителя при соответствующих условиях. [2]

Бромуксусная кислота алкилируется циклогексеном еще более энергично, чем уксусная, и при нагревании в течение 6 час. [3]

Бромуксусная кислота плохо алкилируется пентеном-2 в присутствии BF3 0 ( С2Н5) 2 при комнатной температуре и нагревании на кипящей водяной бане. [4]

Бромуксусная кислота легче расщепляет диэтиловый эфир, который вводится в реакцию с фтористым бором, чем алкилируется бромистым аллилом. Например, 27 4 г бромуксусной кислоты, 26 г бромистого аллила и 2 7 г эфирата фтористого бора, нагретые в течение 20 час. [5]

Скорость реакции алкилирования уксусной кислоты. [6]

Бромуксусная кислота алкилируется циклогексеном еще более энергично, чем уксусная, и при нагревании в течение 6 час. [7]

Бромуксусная кислота плохо алкилируется пентеном-2 в присутствии BF3 0 ( С2Н5) 2 при комнатной температуре и нагревании на кипящей водяной бане. Эфир обладает сильным лактиматорным свойством. [8]

Бромуксусная кислота легче расщепляет диэтиловый эфир, который вводится в реакцию с фтористым бором, чем алиилиру-ется бромистым аллилом. Например, 27 4 г бромуксусной кислоты, 26 г бромистого аллила и 2 7 г эфирата фтористого бора, нагретые в течение 20 час. [9]

Муравьиная, уксусная и бромуксусная кислота с дивинилом в присутствии ВРз-0 ( С2Н5) 2 при комнатной температуре не реагируют. [10]

Бромуксусную кислоту непосредственно не фторируют. [11]

Смесь бромуксусной кислоты ( 70 г) и ( - ) - ментола ( 300 г) нагревают npi пропускании сухого НВг в течение 8 час. Продукт растворяют в эфи ре и эфирный раствор промывают 10 % - ным раствором соды, а затем водой Перегонкой в вакууме получают ( - ) - ментилбромацетат с темп. [12]

Этиловый эфир бромуксусной кислоты является исходным продуктом для проведения эфирных конденсаций, которые имеют большое значение в препаративной органической химии. [13]

Этиловый эфир бромуксусной кислоты является сильным лакри-матором. Работать с ним необходимо под тягой и очень осторожно. [14]

Метиловый эфир бромуксусной кислоты образует стибониевую соль с три-атилстибином. [15]

Страницы: 1 2 3 4