Cтраница 1
Ванилиновая кислота, салициловая кислота и, вероятно, другие соединения, содержащие 5-карбокси - 4-окси - 3-метокси-фенильную группу, не дают батохромного сдвига максимума поглощения после прибавления щелочи. [1]
Ванилиновая кислота количественно осаждает торий из растворов при рН 3 6 [1265] в присутствии ацетатного буфера. Ванилаты, подобно многим другим ториевым солям органических кислот, легко растворимы в разбавленных кислотах и концентрированных растворах карбоната натрия. [2]
Кроме ванилиновой кислоты - основного реакционного продукта при этих окислениях, были выделены: ванилин; гваякол; ацетованилон и 5-оксимеркурванилин при окислении окисью ртути; ванилин, ацетованилон, гваякол и эйкозанол при окислении окисью серебра. [3]
Низшие эфиры ванилиновой кислоты образуются при ее вазимодействии с соответствующими спиртами. Эти эфиры проявляют по отношению к различным бактериям и плесеням сильное токсическое действие. [4]
Линейные полиэфиры ванилиновой кислоты могут быть получены разными путями. [5]
Оксиэтиловый эфир ванилиновой кислоты нагревают вначале в вакууме 12 мм рт. ст. при 250 - С в течение 5 5 часа и затем 22 часа в вакууме 0 05 мм рт. ст. при 280 С. [6]
Ваиилин 41, 64 Ванилиновая кислота 41 Вещественный анализ 245 Виски, определение Мо 225 Висмут металлический, восстановитель Movl 92, 186 и ел. [7]
Из пеонина была получена ванилиновая кислота. [8]
Легкодоступная в настоящее время ванилиновая кислота ( З - метокси-4 - окспбензойная кислота), получаемая щелочным окислением сульфитных щелоков, в растворе едкого натра присоединяет окись этилена с образованием натриевой соли простого окси-этилового эфира ванилиновой кислоты. [9]
Ванилин 41, 64 Ванилиновая кислота 41 Вещественный анализ 245 Виски, определение Мо 225 Висмут металлический, восстановитель Movl 92, 186 и ел. [10]
Легкодоступная в настоящее время ванилиновая кислота ( З - метокси-4 - оксибензойная кислота), получаемая щелочным окислением сульфитных щелоков, в растворе едкого натра присоединяет окись этилена с образованием натриевой соли простого окси-этилового эфира ванилиновой кислоты. [11]
После омыления кето-эфир дает ванилиновую кислоту. [12]
Для окисления ванилина в ванилиновую кислоту Пирл [5] применил весьма экономичную методику, которая специфична для получения м-оксибеизальдегидов. [13]
Большинство двухвалентных элементов не осаждается ванилиновой кислотой. Си дает зеленую опалесценцню, если присутствует в больших количествах. Большие количества Fem осаждаются, малые придают раствору лиловый оттенок. Zr, Celv, V и Ti загрязняют осадок тория. Соединения урани-ла частично осаждаются. Преимущество использования ванилиновой кислоты - ее высокая растворимость в воде, что позволяет полностью отмывать от нее осадки ванилата тория. Реагент применяют для определения тория в монаците. [14]
Этиловый или бутиловый эфиры оксиэтилового эфира ванилиновой кислоты в присутствии алкоголята натрия при 250 - 300 конденсируются в полиэфиры, отличающиеся особенно высокой температурой плавления и стойкостью к действию химических реагентов. [15]