Cтраница 1
Гераниевая кислота была превращена в цитраль перегонкой кальциевой соли с муравъинокислым кальцием. [1]
Гераниевая кислота ( СНз) 2С СНСН2СН2С ( СНз) СНСООН, получающаяся при окислении цитраля или путем полного синтеза из 2-мотилгептен - 2-она - 6 ( ср. [2]
Гераниевая кислота также обладает ненасыщенностью в а 3-положении. [3]
Гераниевая кислота ( СН3) 2С СНСН2СН2С ( СН3) СНСООН, получающаяся при окислении цитраля или путем полного синтеза пз 2-метилгептен - 2-она - 6 ( ср. [4]
Кроме того, гераниевая кислота была превращена в цитронеллол, восстановлением ее эфира натрием в спирте по методу Буво-Блана. В этой реакции гидрируется и двойная связь в - положении к карбоксилу. Цитронеллол в результате окисления превращается в цитронеллаль, при восстановлении которого вновь образуется цитронеллол. Наконец, цитраль присоединяет в присутствии окиси платины 1 моль водорода, давая гераниол или 2 моля водорода и превращаясь в цитронеллол. Таким образом, было установлено структурное родство между кислородсодержащими производными с одной и с двумя двойными связями. [5]
При перегонке кальциевой соли гераниевой кислоты с муравьино-кислым кальцием получается цитраль. [6]
В результате окисления обоих цитралей получаются изомерные гераниевые кислоты. [7]
Метилгептенон является исходным продуктом для получения гераниевой кислоты ( стр. [8]
В петроселиновой и цитроиелловой кислотах, имеющих одинаково удаленное положение двойной связи ( положение е, ), уже резко сказывается характер связи. Петроселиновая кислота, имеющая двойную связь между вторичными углеродными атомами, присоединяет за 5 мин. Гераниевая кислота довольно быстро присоединяет родан по удаленной двойной связи и совершенно не присоединяет его по двойной связи в положении а, р - Изучение присоединения родана к производным непредельных кислот - акрилнитрилу, нитрилу гераниевой кислоты, диаллиловому эфиру малеиновой кислоты и др. - показывает, что закономерности, найденные для свободных кислот, сохраняются и для их производных. [9]
Он составляет главную часть некоторых сортов эвкалиптового масла. В небольших количествах он содержится в лимонном Масле, имбирном, вербеновом и др. Восстановлением цитраля получается смесь стереоизомерных гераниола и нерола ( см. стр. Осторожным окислением цитраля получается гераниевая кислота с тем же числом атомов углерода в молекуле. [10]
Он составляет главную часть некоторых сортов эвкалиптового масла. В небольших количествах он содержится в лимонном масле, имбирном, вербеновом и др. Восстановлением цитраля получается смесь стереоизомерных гераниола и нерола ( см. стр. Осторожным окислением цитраля получается гераниевая кислота с тем же числом атомов углерода в молекуле. [11]
В петроселиновой и цитроиелловой кислотах, имеющих одинаково удаленное положение двойной связи ( положение е, ), уже резко сказывается характер связи. Петроселиновая кислота, имеющая двойную связь между вторичными углеродными атомами, присоединяет за 5 мин. Гераниевая кислота довольно быстро присоединяет родан по удаленной двойной связи и совершенно не присоединяет его по двойной связи в положении а, р - Изучение присоединения родана к производным непредельных кислот - акрилнитрилу, нитрилу гераниевой кислоты, диаллиловому эфиру малеиновой кислоты и др. - показывает, что закономерности, найденные для свободных кислот, сохраняются и для их производных. [12]
Одним из важнейших альдегидов душистых масел является так называемый цитраль CioHiaO. Он составляет главную часть некоторых сортов эвкалиптового масла. Небольшие количества его содержатся в лимонном масле, имбирном, вербеновом и др. Восстановлением цитраля получается смесь сте-реоизомерных гераниола и нерола ( стр. Осторожным окислением цитраля получается гераниевая кислота с тем же числом атомов углерода в молекуле. [13]
Инертность материалов, используемых в ТСХ, делает их идеально пригодными для применения сильнодействующих реактивов, Миллер и Кирхнер [1] в 1953 г. впервые высказали и развили идею о возможности проведения химических реакций непосредственно на хроматографических пластинках. В тех случаях, когда этот метод непригоден, реактив и исходное соединение, согласно предложению Метиса и Оуриссона [2], можно смешать в микроколичествах в маленькой пробирке или в капилляре. Зная величины Rf исходного соединения и продуктов реакции, нередко можно с уверенностью идентифицировать соединение. Так, например, если пробу цитраля нанести на пластинку с си-ликагелем и добавить каплю 30 % - ного пероксида водорода, а затем облучить в течение 10 мин УФ-светом, то в результате окисления образуется гераниевая кислота. [14]