Cтраница 1
Германомолибденовая кислота, подобно молибденовым комплексам фосфорной, мышьяковой и кремневой кислот, может быть восстановлена подходящими реактивами до растворимого синего вещества, содержащего молибден в низшей степени валентности. [1]
Германомолибденовая кислота восстанавливается подходящими реактивами до гетерополимолибденовой сини. Этот метод более чувствителен ( 0 008 у Ge / см2 при 830 мц), чем германомолибдатный метод, но влияние кремния и других веществ остается. [2]
Германомолибденовую кислоту получают смешением GeO2 и горячего раствора парамолибдата натрия, взятого в 2 5-кратном избытке. Смесь экстрактов разбавляют небольшим количеством воды и оставляют кристаллизоваться на воздухе без нагревания. [3]
Восстановление германомолибденовой кислоты трехступенчатое, причем высота каждой из трех волн проявляется с разной отчетливостью в зависимости от состава индифферентного электролита. Потенциалы полуволн в этом случае во всех средах весьма близки ( от-1 41 до - 1 45 в), причем волна германия появляется после добавления трилона Бив присутствии маннита. [4]
Восстановление германомолибденовой кислоты станнитом натрия происходит после добавления его к смеси испытуемого раствора с раствором молибдата аммония. [5]
Восстановление германомолибденовой кислоты трехступенчатое, причем высота каждой из трех волн проявляется с разной отчетливостью в зависимости от состава индифферентного электролита. Интересно отметить, что при электролизе растворов GeO. [6]
Восстановление германомолибденовой кислоты станнитом натрия происходит после добавления его к смеси испытуемого раствора с раствором молибдата аммония. [7]
Остаток германомолибденовой кислоты Hg [ Ge ( Mo2O) e ] 28Н2О растворяют в капле воды и вводят кристалл RbCl. Осаждается бледножелтый германомолибдат рубидия. [8]
Спектры поглощения германомолибденовой кислоты получены в изоамиловом и бутиловом спиртах. [9]
Позднее реакция образования германомолибденовой кислоты изучалась спектрофотометрическим методом, в результате чего были разработаны условия колориметрирования германия в уксуснокислой средех. Окраска более интенсивна и устойчива при введении в раствор сначала уксусной кислоты, а затем молибдата аммония. [10]
Мало изучено также восстановление германомолибденовой кислоты смесью гидрохинона и сульфита натрия. [11]
Чувствительность реакции повышается при восстановлении германомолибденовой кислоты. В качестве восстановителя рекомендуется соль Мора ( сульфат Fe2), но можно применять также гидрохинон, гидро-ксиламин, аскорбиновую кислоту, сульфит, станнит и другие восстановители. [12]
С молибдатом аммония Gelv образует сначала германомолибденовую кислоту Н8 [ Ge ( Mo2O7) 6I, отличающуюся повышенными окислительными свойствами и окисляющую бензидин в бензидиновую синь. Реакция сопровождается одновременным образованием молибденовой сини. Арсенаты, фосфаты, силикаты образуют аналогичные комплексные кислоты и поэтому должны быть удалены. Sbm, Sn, Snlv, Selv, Telv, Tevl и Movl реакции не мешают. [13]
![]() |
Определение германия в присутствии мышьяка. [14] |
Разработан метод колориметрического определения германия в виде германомолибденовой кислоты с извлечением изоамило-вым спиртом в растворах его чистых солей. Метод дает возможность определять от 0 001 до 1 мг GeC2 в 40 мл раствора, что повышает чувствительность реакции в 40 раз по сравнению с работой в водных растворах. [15]