Гидроароматическая кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Молоко вдвойне смешней, если после огурцов. Законы Мерфи (еще...)

Гидроароматическая кислота

Cтраница 1


Гидроароматические кислоты 317: гексагидробензойная, гексагидро-о -, т - и р-толуиловые, гексагидро-ш-ксилоиловая, 1-метилциклогексан - 1-карбоновая, гексагидрофенилуксусная, циклопентанкарбоновая, ме-тилциклопентанкарбоновая, циклогептанкар, боковая, ментанкарбоновая, камфанкарбоновая, камфокарбоновая, гидропиненкарбоновая, борнил-карбоновая.  [1]

Дегидрирование эфиров гидроароматических кислот с селеном при температуре 360 - 400 показывает, что карбоксильные группы не изменяются, а связанные сложноэфирной связью алкильные радикалы отщепляются. Например, метилциклорексен-2 - карбоновый эфир ( I) после 24-часового нагревания с селеном при 360е дает, главным образом, о-толуиловую кислоту.  [2]

При элиминировании карбоксила из гидроароматических кислот часто происходят побочные реакции, например при попытке получить ц и к л о б у т а н 89 из циклобутанкарбоновой кислоты происходит полное разложение.  [3]

Этот способ дает хорошие результаты для гидроароматических кислот. Метод не является общим и малопригоден для получения альдегидов других рядов.  [4]

Даже такой краткий перечень областей применения гидроароматических кислот и их производных показывает перспективность этих продуктов. Однако данных по получению таких мономеров в литературе очень мало, причем опубликованные материалы содержат в основном лишь информацию о работах препаративного характера.  [5]

С хлорным железом окрашиваются все простые и сложные фенолы, а также некоторые индольные производные; не дают окраски алициклические и гидроароматические кислоты и некоторые индольные производные.  [6]

С хлорным железом дают окраску все простые и сложные фенолы, а также некоторые индольные производные; не дают окраску циклические и гидроароматические кислоты и некоторые индольные производные.  [7]

По механическим свойствам смола УП-640 не уступает диановым, но по стойкости к атмосферным воздействиям, по дуго - и трекингостойкости, а также стойкости к токам утечки ( при отверждении ангидридами алифатических или гидроароматических кислот) имеет значительные преимущества. Смола применяется при изготовлений пропиточных и заливочных компаундов, связующих для стеклопластиков и в качестве активного разбавителя высоковязких эпоксидных смол.  [8]

При осторожном восстановлении, например амальгамой натрия, о-фталевой и га-фталевой ( терефталевой) кислот вначале получаются продукты присоединения двух атомов водорода, или дигидрофталевые кислоты; при восстановлении же и-фталевой ( изофталевой) кислоты присоединяются сразу четыре атома водорода и получается тетрагидроизофталевая кислота Образование гидроароматических кислот такого строения объясняется, согласно гипотезе Тиле, присоединением водорода к крайним атомам сопряженных систем.  [9]

Испытан в качестве катализатора для восстановления диметилового эфира терефталевой кислоты никель на кизельгуре, производство которого уже освоено в промышленности. В ряде случаев нужны свободные гидроароматические кислоты, в особенности гексагидротерефталевая. Она может быть получена омылением ее эфиров, но это связано с дополнительными операциями и соответствующими затратами. Большой интерес представляет получение свободных циклогексановых кислот прямым гидрированием соответствующих ароматических кислот.  [10]

При взаимодействии карбоновых кислот с серой карбоксильные группы обычно не затрагиваются, хотя в некоторых случаях происходит их отщепление с образованием углекислого газа. Выделение сероводорода при действии серы на насыщенные и гидроароматические кислоты происходит за счет дегидрирования их боковых цепей и колец.  [11]

Смолы этой группы получаются взаимодействием эпихлоргидрина с дикарбо-новыми кислотами. Наибольший практический интерес представляют смолы на основе гидроароматических дикарбоновых кислот. При отверждении глицидило-вых эфиров гидроароматических кислот предпочтительно использовать ангидридные отвердители. По сравнению с другими эпоксидными смолами они обладают меньшей токсичностью. Тщательно очищенные от эпихлоргидрина соединения этого класса не оказывают первичного вредного действия на кожу и слизистую оболочку.  [12]

Эпоксидные олигомеры, представляющие собой продукты взаимодействия с эпихлоргидрином алифатических дикарбоновых кислот ( щавелевой, янтарной, адипиновой, себациновой, тетрагидро-фталевой, изофталевой и терефта левой), также могут применяться в качестве основы конструкционных клеев. К отечественным продуктам этого типа относится УП-640, представляющий собой сложный диглицидиловый эфир метилтетрагидрофталевой кислоты. Это - жидкость, содержащая не менее 23 5 % эпоксидных групп, отверждается ангидридами алифатических или гидроароматических кислот, в отвержденном состоянии характеризуется высокой атмосферостойкостью. Теплостойкость отвержденного продукта по Мартенсу составляет 92 С.  [13]



Страницы:      1