Cтраница 1
Гидроксамо-вая кислота 8 является продуктом 1 3-присоедииеиия воды по нитрил-оксидной группе. Путь образования фуразанового продукта 9 пока не ясен. [1]
Гидроксамо-вая кислота 8 является продуктом 1 3-присоедииеиия воды по иитрил-оксидной группе. Путь образования фуразанового продукта 9 пока не ясен. [2]
При подкислении образуется свободная гидроксамо-вая кислота, которая в комплексе с хлорным железом дает характерное соединение фиолетового цвета. [3]
Окиси нитрилов получают обычно из хлоридов гидроксамо-вых кислот ( разд. [4]
Вышеуказанный механизм был предложен в соответствии с образованием гидроксамо-вой кислоты. В некоторых случаях были выделены два изомера, вероятно отличающиеся конфигурацией С13 - метильной группы. [5]
Как видно из вышесказанного, несмотря на то, что гидроксамо-вые кислоты обладают ценными качествами аналитических реагентов для определения ванадия - высокой чувствительностью и избирательностью, применение их в аналитической химии ванадия ограничено и мало изучено. Во всех практических вариантах необходимо производить отделение железа. [6]
Эта реакция является промышленным способом получения гидро-ксиламина; промежуточный продукт гидролиза - гидроксамо-вая кислота - образуется в результате превращения протонирован-ной оды-формы нитроалкана. [7]
Кроме того, для анализа таблеток ноксирона может быть применен фотоэле к тро колориметрический метод, основанный на образовании окрашенного комплекса гидроксамо-вой кислоты с хлоридом окисного железа и экстракцией этого комплекса в слой н-бутанола. [8]
В статье рассматривается взаимодействие ионов ванадия с различными гвдроксамовыми кислотами и механизм образования комплексов в зависимости от их строения. Произведено сопоставление чувствительности и условий образования комплексов ванадия гидроксамо-выми кислотами. Показаны оптимальные условия образования соединений ванадия с гвдроксамовыми кислотами. Показано, что для аналитических целей перспективно использование бензгидроксамовой, сали-цалгидроксамовои и М - толилциннамоилгидроксамовой кислот. [9]
Для иллюстрации наиболее важных результатов этого исследования достаточно будет рассмотреть константы равновесия Кц и Ki. Выражение для Ди включает ионные агенты, реально существующие в растворе в широком интервале значений рН, который часто используется на практике. Электроноакцепторные заместители в ацильной группе дестабилизируют гидроксамо-вую кислоту по сравнению с соответствующей отрицательно заряженной карбоновой кислотой. Это показывает сопоставление констант К. [10]
Описанные в литературе [1-6] способы определения чистоты терефталевой кислоты, ее изомеров и их производных с одной стороны очень трудоемки и не отличаются значительной точностью, а с другой - не позволяют осуществить одновременное определение всех трех изомеров. Используя хроматографию на силикагеле [2,3] или на бумаге [4] отделяют фталевую кислоту от пзофталевой; при этом изофталевая и терефталевая кислоты не разделяются. Михеел и Швеппе [5] превращают смесь изомерных бензолдикарбоновых кислот в гидроксамо-вые кислоты, которые затем хроматографируютна бумаге. Поскольку хроматографией на бумаге не удается достичь разделения изофталевой и терефталевой кислот, Франц [6] предложил нитрование их смеси с последующим разделением на бумаге полученных питропроизводных. [11]