Гидроксибензойная кислота

Cтраница 1

Гидроксибензойная кислота ( 13) является прямым предшественником бензохинонового кольца в целом ряде организмов: от млекопитающих и высших растений до бактерий. В бактериях n - гидроксибензойная кислота образуется [33] непосредственно из хоризмовой кислоты ( 9), а у млекопитающих [34] - из ароматических а-аминокислот ( L-фенилаланина и L-тирозина) окислительной деградацией алифатической боковой цепи. [1]

Из гидроксибензойных кислот в первую очередь следует отметить салициловую кислоту и ее производные, используемые в качестве антисептиков и фунгицидов. Свободная салициловая кислота применяется при консервировании фруктов и овощей. [2]

Из других производных гидроксибензойных кислот следует отметить соль 4-гидроксибензойной кислоты с 8-гидроксихино-лином, которая предложена в качестве фунгицида. [3]

Гидроксиацетофеноны окисляют до гидроксибензойных кислот обработкой иодом в пиридине с последующей реакцией со щелочью. [4]

Крезолы окисляются до соответствующих гидроксибензойных кислот при простом сплавлении со щелочью, или в присутствии оксидов металлов или при нагревании с хлоратом калия. [5]

В свою очередь, гидроксибензойная кислота К может быть получена по схеме двумя способами. [6]

Различные эфиры n - гидроксибензойной кислоты широко применяются в качестве консервирующих средств для продуктов питания. Они известны под следующими названиями: метиловый эфир - метилпарабен, нипагин М; этиловый эфир - этилпарабен, нипагин А, пропиловый эфир - пропилпарабен, нипазол; бензиловый эфир - нипабензил; смесь натриевых солей этилового и пропилового эфира - нипакомбин. [7]

А - любая из трех гидроксибензойных кислот. [8]

При анализе натриевых производных эфиров n - гидроксибензойной кислоты, легко поглощающих влагу из воздуха, навеску эфира ( около 1 - 1 5 г) берут в закрытом стаканчике, затем растворяют в 10 мл 50 % - ного метилового спирта, переносят количественно в мерную колбу на 100 мл, доливают водой до метки и хорошо перемешивают. Для анализа, описанного выше, применяют 10 мл полученного раствора. [9]

Около 10 % окисляется в n - гидроксибензойную кислоту, а следы n - К. [10]

Из 14С - бензойной кислоты получают изомерные 14С - гидроксибензойные кислоты; эти изомеры находятся в равновесии в условиях проведения реакции, предположительно за счет валентной таутомерии. [11]

Из гомологов бензойной кислоты аллелопатическим действием обладает n - гидроксибензойная кислота. [12]

В результате проведенных исследований доказана возможность получения с дами близкими к количественным ряда февилзанещенных гидроксибензойной кислоты - новых перспективных мономеров в синтезе жидкокристаллических полиэфиров. [13]

Хроматограмма ЖХВД нелетучих органических веществ из сточных вод после первой стадии очистки ( концентрирование в 1000 раз. условия анионообменной хроматографии. стальная колонка внутренним диаметром 0 30 см и длиной 150 см со смолой 8 - 12 мкм DIAM AMINEX А-27.. / 55 С в течение 11 5 ч, концентрация элюента возрастает равномерно от 0 015 до 6 0 М ацетата аммония при рН 4 4. скорость течения элюента 8 мл / ч. давление в колонне. - 1 38 МПа. [14]

К-метил - 4-пиридинкарбоксиамид; 4 - фенилаланин; 5 - урацил; 6 - 6-амин - 5-ацетил-амин - 3-метилурацил; 7 - Ы - метил-2 - пиридин-5 - карбоксиамид; 8 - тирозин; 9 - тимин, тетбромин, 7 - метилксантин, инозин; 10 - гипоксантин; 11 - ксантин; 12 - аденозин, и-диметилксаятин, 3-метилксантин; 13 - кофеин; 14 - 5-хлорурацил; 15 - 5-хлоруридин; 16 - гуанозин; 17 - дезоксиглицериновая кислота, хинная кислота, 3-гидроксимасляная кислота; 18 - 1-метилксантин; 19 - 8-хлоркофеин; 20 - 2-дезокситетроновая кислота; 21 - глицериновая кислота, 4-дезокситетроновая кислота, 2 5-дидезоксипентоновая кислота, 3 4-дидезоксипентоновая кислота, рибоновая кислота; 22 - 6-хлор - 2-аминопурин; 23 - щавелевая кислота, 2-гидроксиизомасляная кислота; 24 - мочевая кислота; 25 - пальмитиновая кислота; 26 - оротиновая кислота, янтарная кислота; 27 - 3-гидроксифенилгидр-акриловая кислота; 28 - фенол; 29 - фенилуксусная кислота; 30 - 4-гидроксифенилуксус-ная кислота; 31 - 2-хлорбензойная кислота; 32 - 5-хлорсалициловая кислота; 33 - бензойная кислота; 34 - 4-хлорминдальная кислота; 35 - 2-гидроксибензойная кислота; 36 - 3-гидроксибензойная кислота, 4-гидроксибснзойная кислота, 3-гидроксифенилпропионовая кислота; 37 - 2-хлорфенол; 38 - индикан; 39 - 4-хлорфенилуксусная кислота: 40 - 4-хлор - ензойная кислота; 41 - 3-гидроксииндоловая кислота; 42 - 4-хлорфепол; 43 - 3-хлорфе-кол, 3-хлорбензойная кислота; 44 - 4-хлоррезорцин; 45 - З - хлор-4 - гидроксибензойная кислота; 46 - о-фталевая кислота400; 47 - - крезол; 48 - 4-хлор - З - метилфенол. [15]

Страницы: 1 2