Гидроксикарбоновая кислота

Cтраница 1

Гидроксикарбоновые кислоты могут быть использованы самостоятельно как добавки-замедлители и добавки водопонизители-замедлители. [1]

Гидроксикарбоновые кислоты также легко дегидратируются при нагревании. [2]

Гидроксикарбоновые кислоты распространены среди природных соединений. Гликолевая кислота является составной частью сиропа, получаемого при выделении тростникового сахара. Молочная кислота ответственна за специфический запах кислого молока. [3]

Алифатические гидроксикарбоновые кислоты проявляют свойства, характерные как для карбоновых кислот, так и для спиртов. Кроме того, у них появляется ряд специфических свойств. [4]

Эти гидроксикарбоновые кислоты ( 2 - 23) - ( 2 - 27), содержащие хлор, являются производными пальмитиновой и стеариновой кислот. [5]

При ацилировании гидроксикарбоновых кислот галогенангидри-дами получаются сложные эфиры. [6]

Обработка сложного эфира гидроксикарбоновой кислоты ал-килиодидом в присутствии оксида серебра приводит к соответствующему сложному эфиру алкоксикислоты. [7]

При взаимодействии со щелочами гидроксикарбоновые кислоты образуют соли. [8]

Синтез имеющих практическое значение гидроксикарбоновых кислот [4, 5] на основе а-олефинов и жидкой четырехокиси азота включает две химические стадии: 1-я - нитрозирование - взаимодействие олефина с N2C4 ( или со смесью NzO4 и концентрированной HNO3); 2-я - гидролиз образовавшихся азотсодержащих органических соединений. [9]

Ниже показаны стереоизомеры ряда замещенных гидроксикарбоновых кислот. [10]

Указанные недостатки были преодолены заменой р-нафтола арилидами гидроксикарбоновых кислот. Наличие в молекулах арилидов амидной группы настолько увеличивает сродство к целлюлозному волокну, что обработке раствором диазосоединения можно подвергать отжатое, но не высушенное после погружения в раствор азосоставляющей волокно. По той же причине значительно возрастает устойчивость окрасок к трению, глажению, стирке и свету. [11]

Тенакс: этиленгликоли ( до 13 ЕО-единиц), карбоновые, дикарбоновые и гидроксикарбоновые кислоты, алифатические и ароматические амины, нит-роанилины, производные фталевой кислоты; вследствие незначительных величин удерживания и высокой термической устойчивости пригоден для заполнения накопительных и предварительных колонок. [12]

Смолы, вырабатываемые растительными организмами, представляют собой смеси карбоновых и гидроксикарбоновых кислот, сложных эфиров и нейтральных кислородсодержащих соединений насыщенного и ненасыщенного характера. [13]

В литературе подробно представлен химизм получения простейших С3 - С4 гидроксикарбоновых кислот [3], данные о механизме образования гидроксихлоркарбоновых кислот отсутствуют. [14]

Геометрия молекулы нафтофосфепина 3 в кристалле. [15]

Страницы: 1 2 3