Cтраница 1
Гипофосфористая кислота Н3Р02 представляет собой одну из устойчивых кислородных кислот фосфора. [1]
Гипофосфористая кислота Н2РО ( ОН) представляет собой устойчивое соединение с константой ионизации порядка 1 10 2, что несколько меньше константы первичной ионизации фосфористой кислоты. [2]
Гипофосфористая кислота, 3 М раствор, разбавляют 32 мл очищенной 50 % - ной ( 9 5 М) гипофосфористой кислоты водой до объема 100 мл. Если нет очищенной 50 % - ной кислоты, то применяют 50 мл 30 % - ной ( 5 М) гипофссфо-ристой кислоты. [3]
Кроме окисления гипофосфористой кислоты, ( 3-кетокислоты и тиогликолевая кислота ускоряют также, хотя и в незначительной степени, автоокисление муравьиной [241], молочной и винной кислот. [4]
При нагревании в гипофосфористой кислоте Ge02 растворяется, образуя желто-зеленый раствор, дгюдий реакции на двухвалентный германий ( см. стр. [5]
Само по себе автоокисление гипофосфористой кислоты солями железа ( II) не является катализом. Реакция прекращается спустя некоторое время, когда все железо ( II) окислится. При этом активируются лишь два эквивалента кислорода, которые расходуются при окислении гипофосфористой кислоты. Однако картина совершенно меняется, если добавить небольшое количество диоксималеиновой кислоты: реакция в этом случае становится каталитической. В условиях опыта становится заметным добавление уже 0 05 мг органического катализатора, наибольшую активность он проявляет при добавке в количестве - 1 мг. Однако при дальнейшем увеличении добавки катализатора ( например, 5 мг) активность его резко падает. Аналогичное явление имеет место и в случае тиоглико-левой кислоты. [6]
Хлорит натрия [457] и гипофосфористую кислоту [458] также применяли в качестве восстановителей для золота. [7]
Золи теллура, получаемые при восстановлении гипофосфористой кислотой [22], и золи селена, получаемые при восстановлении гидразином [15], являются, по-видимому, золями чистых элементов. Для этих золей изучено влияние различных условий реакции на их свойства, что может оказаться полезным при разработке аналитических методов применительно к каким-либо новым объектам. Этими исследованиями была установлена зависимость положения полосы поглощения от концентрации восстановителя. Например, окраска золей теллура при увеличении концентрации восстановителя изменяется от темно-синей до пурпурной, красной и, наконец, янтарной. [8]
Для получения золей других окрасок изменяют концентрацию гипофосфористой кислоты. [9]
Пробу переводят в раствор, теллур выделяют гипофосфористой кислотой, применяя в качестве коллектора соединение мышьяка ( III), Затем теллур отделяют, переводят в раствор и определяют в виде диэтилдитиокарбамата. [10]
![]() |
Спектр поглощения золя теллура, восстановленного гипофосфористой кислотой. [11] |
Теллур восстанавливают до свободного состояния с помощью, гипофосфористой кислоты и измеряют оптическую плотность золя теллура. [12]
Генри и Финнегана [16], включающему диазотирование и восстановление под действием гипофосфористой кислоты. [13]
В качестве восстановителей обычно применяют хлорид олова, сернистый газ и гипофосфористую кислоту. Вместе с теллуром полностью осаждаются селен, золото, серебро, палладий и платина, и частично ртуть, рутений родий, осмий и иридий. Селен улетучивается, а теллур остается. [14]
При восстановлении шестикоординационного комплекса RhBr3 - 3 ( CeH5) 2AsCH3 гипофосфористой кислотой образуется одноядерный комплекс родия, содержащий два атома брома. При титровании бромом в растворе хлористого метилена хорошо заметна точка эквивалентности после прибавления одного моля брома на моль комплекса. [15]