Дезоксири-бонуклеиновая кислота

Cтраница 1

Дезоксири-бонуклеиновая кислота ( ДНК), содержащая в линейно упорядоченном виде всю информацию, необходимую для синтеза различных основных протеинов ( без которых невозможно строительство и функционирование клетки), участвует в последовательности реакций, в ходе которых вся информация кодируется в виде определенной последовательности различных протеинов. Некоторые ферменты осуществляют обратную связь среди синтезированных протеинов, активируя и регулируя не только различные стадии превращений, но и автокаталитический механизм репликации ДНК, позволяющий копировать генетическую информацию с такой же скоростью, с какой размножаются клетки. [1]

Дезоксинуклеозиды обычно встречаются в дезоксири-бонуклеиновой кислоте. Они отличаются от нуклеозидов, входящих в состав рибонуклеиновой кислоты, тем, что имеют в молекуле рибозы на одну гидроксильную группу меньше. [2]

Изучением оптических свойств и вязкости растворов дезоксири-бонуклеиновой кислоты, а также наблюдениями с помощью электронного микроскопа установлено, что молекула дезоксирибонукле-иновой кислоты представляет собой длинную нить. Отдельные нук-леотиды, входящие в состав нуклеиновых кислот, соединяясь между собой, образуют длинную цепную молекулу, в которой отдельные нуклеотиды связываются между собой остатками фосфорной кислоты у 3-го и 5-го атомов дезоксирибозы. [3]

В зависимости от природы нуклеотида различают рибо - и дезоксири-бонуклеиновые кислоты. [4]

Хотя полученные индивидуальные фракции нельзя считать полностью гомогенными ( ввиду природы дезоксири-бонуклеиновых кислот маловероятно, что этого можно достичь применением какого-либо одного метода), метод является высокоэффективным. Значительной деструкции биологически активных дезоксирибонуклеиновых кислот при адсорбции и элюировании с ЭКТЕОЛА не наблюдается; так, была достигнута значительная степень фракционирования трансформирующей ДНК из пневмококка. Представляет интерес то наблюдение, что многие различные фракции обнаруживают один и тот же характер биологической активности, хотя количественно они различаются. Достигнуто также частичное разделение различных трансформирующих активностей. Как и следовало ожидать, на хроматографические профили элюирования сильное влияние оказывает метод выделения. Исследование относительного содержания пуринов и пирими-динов в различных фракциях препаратов дезоксинуклеиновой кислоты из тимуса теленка обнаружило широкие вариации в соотношении оснований. В частности, хотя отношение пуринов к пиримиди-нам всегда было близко к единице, отношения аденина к тимину и гуанина к цитозину значительно отличались от часто получаемого значения 1 0, которое вытекает из комплементарности специфических оснований в двуспиральной вторичной структуре дезоксирибонуклеиновой кислоты. [5]

Жижина и Круглякова [308] изучали послесвечение облученных ( при комнатной температуре) водных растворов дезоксири-бонуклеиновой кислоты ДНК. [6]

Исчерпывающее определение последовательности нуклеотидов в дезоксирибонуклеиновых кислотах ограничено рядом факторов, таких, как трудность получения гомогенных образцов с длиной цепи от 10000 до 200000 мононуклеотидов, малым разнообразием мононуклеотидов, составляющих полимер, и полимолекулярной природой агрегатов ДНК - Поэтому в настоящее время мало известно о фактической последовательности оснований в цепи дезоксири-бонуклеиновой кислоты. Тем не менее ясно, что, как и в случае рибонуклеиновых кислот, в дезоксинуклеиновых кислотах присутствуют все возможные бинарные комбинации нуклеотидов, поскольку все они обнаружены в продуктах химического и ферментативного гидролиза. Поэтому простое повторение определенной последовательности основных нуклеотидов не имеет места, хотя, конечно, это не строго доказано для всех видов молекул в данном препарате. Хотя некоторый распад, наблюдаемый при нагревании водных растворов дезоксинуклеиновых кислот, может быть результатом простого гидролиза фосфодиэфирных связей, более вероятное объяснение заключается в расщеплении пуриновых ( особенно гуаниновых) гликозидных связей [389] при рН 7 с последующим элиминированием фосфата из остатков дезок-сирибозы и разрывом полинуклеотидной цепи. [7]

Схема строения А - и В-форм ДНК. [8]

Дезоксири-бонуклеиновая кислота может кристаллизоваться в различных двуспиральных формах. [9]

Слева - совка Prodenia praefica Grote, погибши.. пт ядерного полиэдроза. справа - темнопольпый препарат о полиэдрами из больной личинки Prodenia. [10]

Имеются также некоторые указания на то, что эти палочкообразные вирусы обладают тонким выступом с одного конца и это может быть связано с механизмом прикрепления вирусных частиц к клеткам хозяина. Вирусные палочки содержат дезоксири-бонуклеиновую кислоту ( ДНК); рибонуклеиновой кислоты ( РНК) не обнаружено. [11]

Пу - ш гкл риновые или пиримидиновые кольца связаны с внешней частью Сахаров. Уотсон и Крик [2144] построили модель дезоксири-бонуклеиновой кислоты ( ДНК) с Н - связью, которая, по-видимому, несколько лучше согласуется с экспериментальными данными. [12]

Функции, выполняемые ДНК и РНК в организме, а также их химические и физико-механические свойства различны. Помимо химического строения на свойства нуклеиновых кислот и их функции в организме весьма существенное влияние оказывают форма макромолекулы и надмолекулярные структуры, которые для рибонуклеиновых и дезоксири-бонуклеиновых кислот также различны. [13]

Если бы биохимики поставили перед собой задачу выделить, охарактеризовать и синтезировать все органические молекулы, входящие в состав живых организмов, то это было бы совершенно безнадежным делом. Однако, как это ни парадоксально, все огромное разнообразие органических молекул в живых организмах сводится к довольно простой картине. Это связано с тем, что все макромолекулы в клетке состоят из простых и небольших молекул нескольких типов, используемых в качестве строительных блоков, которые связываются в длинные цепи, содержащие от 50 до многих тысяч звеньев. Длинные, похожие на цепи молекулы дезоксири-бонуклеиновой кислоты ( ДНК) построены всего из четырех типов строительных блоков - дезоксирибонуклеоти-дов, расположенных в определенной последовательности. Белки представляют собой цепи, состоящие из 20 различных ковалбйтно связанных друг с другом аминокислот - низкомолекулярных органических соединений с известной структурой. [14]

Сиаловая кислота при обработке ее по этой методике дает продукт, окрашенный в розовый цвет с максимумом поглощения при 549 ммк. N-Ацетил - в-глюкозамин после периодатного окисления также образует с 2-тиобарбитуровой кислотой неустойчивый продукт с розовой окраской. Как было установлено, гексозы, альдопентозы и аскорбиновая кислота при концентрациях вплоть до 50 -у / мл не оказывают влияния на эту реакцию. Если появление окраски вызвано присутствием 2-дезокси-в - рибозы, то изменение оптической плотности подчиняется закону Бера вплоть до концентраций 2 5 у / мл. Дезоксинуклеозиды реагируют в соответствии с содержанием в них сахара, но 2-дезокси-в - рибозо-5 - фос-фат дает окраску, соответствующую только 2 % эквивалентного количества сахара. Использование этой методики для определения дезоксири-бонуклеиновой кислоты не дает никаких преимуществ. [15]

Страницы: 1