Cтраница 4
Для растворов дезоксирибонуклеиновой кислоты характерно сильное двойное лучепреломление в потоке, которое указывает на значительную асимметричность молекулы. Последнее рассматривалось как указание на жесткость и палочкообразную форму молекул кислоты [113]; однако теперь считают, что асимметричная спиральная форма этой молекулы лучше согласуется с большинством данных. [46]
В случае интактной двухцепочечной дезоксирибонуклеиновой кислоты она проявляет лишь слабую активность, но тот же полимер после тепловой денатурации быстро гидролизуется до дезоксинуклеозид-5 - фосфатов, как и одноцепочечная дезоксинуклеиновая кислота из бактериофага ф Х-174. Действие является экзонуклеазным, и осуществляется постепенный гидролиз с З - гидроксильного конца цепи. Дину-клеотиды не расщепляются, поэтому при распаде полинуклеотид-ной цепи получаются мононуклеотиды и концевой динуклеотид, несущий 5 -моноэтерифицированную фосфатную группу. Фермент, таким образом, может быть использован как для определения длины цепи, так и для анализа концевых групп. В соответствии с такой специфичностью при ферментативном гидролизе гидролизата, полученного действием дезоксирибонуклеазы I на дезоксинуклеиновую кислоту из зобной железы теленка ( средняя длина цепи олигону-клеотидов в смеси равна приблизительно четырем нуклеотидам), образуется смесь около 50 % мононуклеотидов и 50 % динуклеоти-дов. [47]
Последняя представляет собой дезоксирибонуклеиновую кислоту, широко известную ДНК - основное вещество ядра всех живых клеток. Роль ДНК была разобрана А. [48]
Эксперименты с синтетическими дезоксирибонуклеиновыми кислотами доказывают, что затравка определяет как состав, так и последовательность оснований в синтезированном полирибонуклеотиде. Сополимер дАТ стимулирует включение АМФ лишь в присутствии УТФ, и наоборот, УМФ включается только тогда, когда в смеси имеется АТФ. В обоих случаях образуется полири-бонуклеотид, в котором чередуются остатки аденина и урацила. При использовании в качестве затравки полимера дГдЦ включаются лишь ГМФ и ЦМФ. [49]
После диссоциации получается дезоксирибонуклеиновая кислота с молекулярным весом 8 - 10е, что позволяет предположить присутствие в нуклеопротеи-де одной-единственной молекулы дезоксирибонуклеиновой кислоты. По-видимому, белковые единицы распределены вдоль цепи ДНК довольно равномерно, имея, возможно, конформацию а-спирали, располагающейся в большом желобке двойной спирали ДНК. [50]
РНК информационная РНК дезоксирибонуклеиновая кислота рибосомальная РНК с коэффициентом седиментации 16 ед. [51]
Входит в состав дезоксирибонуклеиновой кислоты. [52]
![]() |
Схема строения фрагмента молекулы ДНК. [53] |
Хотя все молекулы дезоксирибонуклеиновых кислот построены по описанному единому плану, конкретный их качественный состав различен; отличаются они и по величине молекул. [54]
Химические методы гидролиза дезоксирибонуклеиновых кислот до дезоксинуклеозидов оказались по ряду причин непригодными, поэтому для этой цели приходится использовать [7] довольно трудоемкий путь ферментативного гидролиза с помощью дезоксири-бонуклеазы, диэстеразы и монофосфатазы. [55]
Тогда как большинство дезоксирибонуклеиновых кислот обладают спиральной структурой, образуемой двумя комплементарными цепями, физические свойства рибонуклеиновых кислот указывают на то, что они представляют собой однотяжные полинуклео-тиды. Среди РНК довольно редко встречаются препараты с комплементарным составом, у которых бы отношение урацила к аденину и гуанина к цитозину равнялось единице. У многих РНК сумма 6-аминонуклеозидов равна сумме 6-кетонуклеозидов, но этот показатель является менее специфическим. Тем не менее рибонуклеиновые кислоты обладают несомненной вторичной структурой, хотя оказалось, что их конформации менее устойчивы, чем конфор-мация дезоксирибонуклеиновых кислот. В случае рибонуклеиновых кислот делать какие-либо обобщения очень рискованно, поэтому в настоящее время все известные РНК можно подразделить лишь на три основных класса. Во-первых, это вирусные РНК с высоким молекулярным весом ( порядка 2 - 10е), во-вторых, микро-сомальные РНК ( включая информационные РНК) также с высоким молекулярным весом ( 1 - 10 - 2 - 10 и 6 - Ю5) и, наконец, так называемые растворимые, или транспортные, РНК, которые имеют молекулярный вес около 25000 и состоят примерно из 75 нуклео-тидов. Все они обладают физическими свойствами, которые во многих, но не во всех отношениях можно непосредственно сравнивать со свойствами денатурированной ДНК. Для того чтобы рассчитать процент спиральных структур в рибонуклеиновых кислотах при различных условиях обычно пользуются мало обоснованной экстраполяцией от таких физических свойств, как гипо-хромные эффекты и изменения оптического вращения. Поскольку еще не па много больше известно и о конкретных конформациях РНК и о влиянии этих конформации на их физические свойства ( в отличие от таких комплементарных двухспиральных структур, как ДНК), точность таких расчетов весьма сомнительна. [56]
В эритроцитах фосфор дезоксирибонуклеиновой кислоты удерживается прочно. Усвоение фосфора дезоксирибонуклеиновой кислотой в печени, саркоме и некоторых других тканях задерживается при действии рентгеновских лучей. Есть указания, что последние ускоряют захват фосфора ядрами и замедляют его в цитоплазме. Повидимому, это связано с подавлением синтеза дезоксирибонуклеиновой кислоты. [57]