Декандикарбоновая кислота
Cтраница 1
Декандикарбоновая кислота, плавящаяся при 126 - 127 С, с выходом 91 % получена окислением циклододеканола 50 % - ной азотной кислотой при 60 - 95 С с использованием в качестве катализатора метаванадата аммония. [1]
Дибутиловый эфир декандикарбоновой кислоты применяется в качестве пластификатора для поливинилхлорида, придавая ему морозостойкость от - 60 до - 70 С. [2]
СЕБАЦИНОВАЯ КИСЛОТА ( декандикарбоновая кислота) НООС ( СН2) 8СООН, мал. [3]
Применяется для синтеза декандикарбоновой кислоты. [4]
Окисляя циклододекан, можно получить декандикарбоновую кислоту НООС ( СН2) юСООН, которую предполагают использовать для получения найлона 6 12 путем ее поликонденсации с гексаме-тилендиамином. Основным преимуществом производства найлона 12 перед описанным выше методом получения найлона 11 является использование нефтехимического, а не пищевого сырья. [5]
Так, этим способом получены полиэфиры декандикарбоновых кислот с пропиленгликолем20Г4 и полиэфиры пиновой кислоты с диодами общей формулы HOROH, где R - ( СН2) - ( п 2 - - 12), - СН2С6Н4СН2 - и др. 2075, рекомендуемые в качестве пластификаторов термопластичных смол. [6]
 |
Структура себестоимости адипиновой, пробковой и азелаиновой кислот. [7] |
Технико-экономические показатели, обоих методов произвол, ства 1ДО - декандикарбоновой кислоты сравнимы. Более простая схема производства 1 10-декащщкарбоновой кислоты озонолизсш циклододецена требует несколько меньших капитальных вложений. Себестоимость и приведенные затраты в обоих методах, с учетом высказанных выше соображений по расходным коэффициентам, следует считать близкими. [8]
Получается алкилированием лауриллактама с последующим каталитическим гидрированием; каталитическим гидрированием динитрила декандикарбоновой кислоты; каталитическим гидроаминированием декандикарбоновой кислоты. [9]
Из метилового эфира ундециленовой кислоты образуется с выходом 40 % метиловый эфир полуамида декандикарбоновой кислоты. [10]
Более сложно получение промежуточного продукта гидрирования ЦДТ - циклододецена, используемого для производства lrlO - декандикарбоновой кислоты. [11]
Получается алкилированием лауриллактама с последующим каталитическим гидрированием; каталитическим гидрированием динитрила декандикарбоновой кислоты; каталитическим гидроаминированием декандикарбоновой кислоты. [12]
При взаимодействии с цианистым натрием из дигалоидных соединений были получены диннтрнлы, которые гидролизом превращались в соответствующие нонан - и декандикарбоновые кислоты. [13]
 |
Кинетические кривые накопления продуктов окисления циклододекана. [14] |
Циклододекан получают путем по имеризации бутадиена в циклодо-декатриен на алюминийорганических катализаторах с последующим гидрированием двойных связей. Возможные продукты окисления циклододекана - циклододеканон и декандикарбоновая кислота - могут служить промежуточными продуктами при получении полиамидных смол. [15]
Страницы: 1 2