Дженколовая кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Некоторые люди полагают, что они мыслят, в то время как они просто переупорядочивают свои предрассудки. (С. Джонсон). Законы Мерфи (еще...)

Дженколовая кислота

Cтраница 1


Дженколовая кислота растворима как в кислоте, так и в щелочи. С успехом используется также настой из верхних листьев капокового дерева. Постепенное исчезновение осадка дженколовой кислоты в моче больных при стоянии может быть объяснено появлением щелочной реакции. Дженколовая кислота дает сильную нингидринную реакцию. Эти наблюдения указывают на ее аминокислотное строение. Такое предположение было подтверждено образованием дигидантоина ( V) при взаимодействии с цианатом калия. Было получено также дибензоильное производное.  [1]

Строение синтезированной дженколовой кислоты было подтверждено получением из нее монохлоргидрата, дибен-зоильного производного и дигидантоина.  [2]

Ниже приводится методика выделения дженколовой кислоты.  [3]

В соответствии с этим дженколовой кислоте была приписана структура III.  [4]

Предположение об участии формальдегида в биосинтезе дженколовой кислоты не означает, что этот альдегид реагирует в свободном состоянии. Развитое Робинсоном представление о формальдегидном эквиваленте сделало такое допущение необязательным. Позднее исследования Саками, Арнштейна, Кислюка и др., посвященные одноуглеродным фрагментам и активной форме формальдегида ( этот вопрос обсужден в гл.  [5]

При значениях рН ниже 5 выходы дженколовой кислоты ничтожны. Армстронга и Дю Виньо [110], является тиазолидин-4 - карбоновая кислота. При избытке цистеина образуется преимущественно дженколовая кислота. Промежуточный продукт реакции - полуацеталь ( IX) - в зависимости от условий опыта может в соляной кислоте или терять воду и превращаться в тиазолидин-4 - карбоновую кислоту, или реагировать со второй молекулой цистеина и давать дженколо-вую кислоту.  [6]

Ван Вин и Хайман указывали, что дженколовая кислота может образовываться в растении в результате конденсации формальдегида и цистеина.  [7]

Смесь фильтруют, подкисляют разбавленной серной кислотой, фильтруют, рН смеси доводят до 5 - 6 и упаривают в токе двуокиси углерода при уменьшенном давлении. Выделившуюся дженколовую кислоту ( получают 10 - 16 г из 1 кг бобов) перекристаллизовывают из большого количества кипящей воды.  [8]

Эти результаты указывали, что в молекуле кислоты могут содержаться два остатка цистеина, связанных с центральным атомом углерода через атомы серы. С целью подтверждения этого предположения дженколовая кислота была нагрета с водным раствором серной кислоты ( 1: 1) и флороглюцином [105]; выпавший осадок выделялся.  [9]

Дженколовая кислота растворима как в кислоте, так и в щелочи. С успехом используется также настой из верхних листьев капокового дерева. Постепенное исчезновение осадка дженколовой кислоты в моче больных при стоянии может быть объяснено появлением щелочной реакции. Дженколовая кислота дает сильную нингидринную реакцию. Эти наблюдения указывают на ее аминокислотное строение. Такое предположение было подтверждено образованием дигидантоина ( V) при взаимодействии с цианатом калия. Было получено также дибензоильное производное.  [10]

При значениях рН ниже 5 выходы дженколовой кислоты ничтожны. Армстронга и Дю Виньо [110], является тиазолидин-4 - карбоновая кислота. При избытке цистеина образуется преимущественно дженколовая кислота. Промежуточный продукт реакции - полуацеталь ( IX) - в зависимости от условий опыта может в соляной кислоте или терять воду и превращаться в тиазолидин-4 - карбоновую кислоту, или реагировать со второй молекулой цистеина и давать дженколо-вую кислоту.  [11]

Дженколовая кислота растворима как в кислоте, так и в щелочи. С успехом используется также настой из верхних листьев капокового дерева. Постепенное исчезновение осадка дженколовой кислоты в моче больных при стоянии может быть объяснено появлением щелочной реакции. Дженколовая кислота дает сильную нингидринную реакцию. Эти наблюдения указывают на ее аминокислотное строение. Такое предположение было подтверждено образованием дигидантоина ( V) при взаимодействии с цианатом калия. Было получено также дибензоильное производное.  [12]



Страницы:      1