Cтраница 1
Дженколовая кислота растворима как в кислоте, так и в щелочи. С успехом используется также настой из верхних листьев капокового дерева. Постепенное исчезновение осадка дженколовой кислоты в моче больных при стоянии может быть объяснено появлением щелочной реакции. Дженколовая кислота дает сильную нингидринную реакцию. Эти наблюдения указывают на ее аминокислотное строение. Такое предположение было подтверждено образованием дигидантоина ( V) при взаимодействии с цианатом калия. Было получено также дибензоильное производное. [1]
Строение синтезированной дженколовой кислоты было подтверждено получением из нее монохлоргидрата, дибен-зоильного производного и дигидантоина. [2]
Ниже приводится методика выделения дженколовой кислоты. [3]
В соответствии с этим дженколовой кислоте была приписана структура III. [4]
Предположение об участии формальдегида в биосинтезе дженколовой кислоты не означает, что этот альдегид реагирует в свободном состоянии. Развитое Робинсоном представление о формальдегидном эквиваленте сделало такое допущение необязательным. Позднее исследования Саками, Арнштейна, Кислюка и др., посвященные одноуглеродным фрагментам и активной форме формальдегида ( этот вопрос обсужден в гл. [5]
При значениях рН ниже 5 выходы дженколовой кислоты ничтожны. Армстронга и Дю Виньо [110], является тиазолидин-4 - карбоновая кислота. При избытке цистеина образуется преимущественно дженколовая кислота. Промежуточный продукт реакции - полуацеталь ( IX) - в зависимости от условий опыта может в соляной кислоте или терять воду и превращаться в тиазолидин-4 - карбоновую кислоту, или реагировать со второй молекулой цистеина и давать дженколо-вую кислоту. [6]
Ван Вин и Хайман указывали, что дженколовая кислота может образовываться в растении в результате конденсации формальдегида и цистеина. [7]
Смесь фильтруют, подкисляют разбавленной серной кислотой, фильтруют, рН смеси доводят до 5 - 6 и упаривают в токе двуокиси углерода при уменьшенном давлении. Выделившуюся дженколовую кислоту ( получают 10 - 16 г из 1 кг бобов) перекристаллизовывают из большого количества кипящей воды. [8]
Эти результаты указывали, что в молекуле кислоты могут содержаться два остатка цистеина, связанных с центральным атомом углерода через атомы серы. С целью подтверждения этого предположения дженколовая кислота была нагрета с водным раствором серной кислоты ( 1: 1) и флороглюцином [105]; выпавший осадок выделялся. [9]
Дженколовая кислота растворима как в кислоте, так и в щелочи. С успехом используется также настой из верхних листьев капокового дерева. Постепенное исчезновение осадка дженколовой кислоты в моче больных при стоянии может быть объяснено появлением щелочной реакции. Дженколовая кислота дает сильную нингидринную реакцию. Эти наблюдения указывают на ее аминокислотное строение. Такое предположение было подтверждено образованием дигидантоина ( V) при взаимодействии с цианатом калия. Было получено также дибензоильное производное. [10]
При значениях рН ниже 5 выходы дженколовой кислоты ничтожны. Армстронга и Дю Виньо [110], является тиазолидин-4 - карбоновая кислота. При избытке цистеина образуется преимущественно дженколовая кислота. Промежуточный продукт реакции - полуацеталь ( IX) - в зависимости от условий опыта может в соляной кислоте или терять воду и превращаться в тиазолидин-4 - карбоновую кислоту, или реагировать со второй молекулой цистеина и давать дженколо-вую кислоту. [11]
Дженколовая кислота растворима как в кислоте, так и в щелочи. С успехом используется также настой из верхних листьев капокового дерева. Постепенное исчезновение осадка дженколовой кислоты в моче больных при стоянии может быть объяснено появлением щелочной реакции. Дженколовая кислота дает сильную нингидринную реакцию. Эти наблюдения указывают на ее аминокислотное строение. Такое предположение было подтверждено образованием дигидантоина ( V) при взаимодействии с цианатом калия. Было получено также дибензоильное производное. [12]