Диалкилдитиокарбаминовая кислота
Cтраница 1
Диалкилдитиокарбаминовые кислоты в свободном виде очень легко разлагаются с выделением сероуглерода. Поэтому их обычно получают в форме натриевых солей и, не выделяя из раствора, направляют на дальнейшую переработку. [1]
Продукты конденсации диалкилдитиокарбаминовой кислоты с мочевиной или тномочевиной ( Rei и Re2) щ формальдегидом являются, активными ускорителями вулканизации. Однако резиновые смеси, содержащие эти ускорители вулканизации, обладают высокой ( хотя меньшей, чем цкмат) чувствительностью к скорчингу. Продукты конденсации диалкилдитиокарбаминовой кислоты с семикарбазидом ( Re3) и формальдегидом обладают высокой вулканизационной активностью, а резиновые смеси с этим ускорителем мало чувствительны к скорчингу. [2]
Среди солей металлов диалкилдитиокарбаминовой кислоты наиболее сильным вулканизующим действием обладают соли меди и более слабым ( в порядке уменьшения) - соли селена, цинка, свинца. [3]
Тиурамдисульфиды получают окислением натриевых солей диалкилдитиокарбаминовых кислот. [4]
Замена атома водорода в сульфгид-рильной группе диалкилдитиокарбаминовой кислоты атомом никеля практически дезактивирует этот класс соединений как ускорителей вулканизации. [5]
При введении в эфирный радикал эфиров диалкилдитиокарбаминовой кислоты карбалкоксильной группы Нематоцидная активность резко падает, но появляется рострегулирующая активность по отношению к растениям. [6]
Наиболее высокой гербицидной активностью обладают эф иры диалкилдитиокарбаминовых кислот, активность эфиров алкилдитиокарбаммновых кислот меньше. [7]
Замена углеводородного радикала при сульфидной сере на остаток тиокарбаминовой или диалкилдитиокарбаминовой кислоты приводит к получению веществ с фунгицидными свойствами. При замене сульфидной серы на ациламино - или алкил-аминогруппы образуются вещества с различной пестицидной активностью. [8]
С первичными и вторичными алифатическими или гидроароматическими аминами получаются соли алкил - и диалкилдитиокарбаминовой кислоты. [9]
 |
Рисунков 5. Библиографических ссылок 6. [10] |
Найдено, что константы ионизации моноалкилдитиокарбаминовых кислот, как правильно, на 2 - 3 порядка больше констант ионизации диалкилдитиокарбаминовых кислот. [11]
Патентные данные свидетельствуют о возможном использовании в С1мазках разнообразных типов антиокислителей: аминных - тетраметилдиаминодифенилметан, алкиламинокарбазол, 4 4-дициклогсксилдиаминодифе-нилметан; фенольных, содержащих металлы, фосфор и серу; солей диалкилдитиокарбаминовой кислоты ( Zn, Sb, Mo и др.), фентиазин и другие соединения. [12]
Продукты конденсации диалкилдитиокарбаминовой кислоты с мочевиной или тномочевиной ( Rei и Re2) щ формальдегидом являются, активными ускорителями вулканизации. Однако резиновые смеси, содержащие эти ускорители вулканизации, обладают высокой ( хотя меньшей, чем цкмат) чувствительностью к скорчингу. Продукты конденсации диалкилдитиокарбаминовой кислоты с семикарбазидом ( Re3) и формальдегидом обладают высокой вулканизационной активностью, а резиновые смеси с этим ускорителем мало чувствительны к скорчингу. [13]
Активность производных дитиокарбаминовой кислоты определяется их химической структурой. При увеличении длины алкильного радикала солей щелочных металлов N-алкилдитиокарбаминовой кислоты фунгицидность снижается. Растворимые и нерастворимые в воде соли алкил-и диалкилдитиокарбаминовых кислот обладают большей фунгицидной активностью, чем те же эфиры. [14]
В ряду алкилен - ЛЦУ - бис ( дитиокарбаматов) щелочных металлов, аммония или цинка фунгицидная активность снижается с увеличением числа метиленовых групп между атомами азота. Максимальной активностью обладают соли 1 2-этиленбис ( ди-тиокарбаминовой) кислоты. Дисульфиды, получаемые окислением iV-алкил - и iV.iV - диалкилдитиокарбаминовых кислот, имеют большую активность, чем соли исходных дитиокарбаминовых кислот, хотя различие и не очень существенное. [15]
Страницы: 1 2