Cтраница 1
Диалкилдитиофосфорные кислоты вступают в конденсацию с альдегидами и спиртами или меркаптанами при комнатной температуре или умеренном нагревании. [1]
Диалкилдитиофосфорные кислоты по свойствам близки к дитиокар-баминовым кислотам, но более устойчивы в водных растворах и экстрагируют металлы из более кислых растворов. [2]
Диалкилдитиофосфорные кислоты ( диалкилдитиофосфаты) получаются из спиртов и пятисернистого фосфора и являются важными промежуточными продуктами при синтезе инсектицидов. [3]
Диалкилдитиофосфорные кислоты представляют собой бесцветные, сильно преломляющие свет жидкости с запахом сероводорода. Они растворяются в органических растворителях, щелочах; кислоты с низшими алкильными заместителями - в воде. [4]
Диалкилдитиофосфорные кислоты легко присоединяются к непредельным соединениям, кратная связь которых имеет электро-фильный характер. Этот процесс интенсифицируется при использовании основных катализаторов. [5]
Диалкилдитиофосфорные кислоты присоединяются к непредельным соединениям, содержащим кратную связь между углеродом и другим атомом - кетоны, альдегиды, изоцианаты, азосоединения, изоцианаты, карбодиимиды. [6]
Диалкилдитиофосфорные кислоты гладко присоединяются к алке-нилсиланам в отсутствие каких-либо катализаторов с саморазогреванием. [7]
Диалкилдитиофосфорные кислоты очищают и идентифицируют. [8]
Образующиеся диалкилдитиофосфорные кислоты после охлаждения отделяют в приемнике от непрореагировавшего PZ S и смолистых продуктов. Затем продукт разбавляют бензином и отделяют в отстойнике 4 от избытка окиси цинка и механических примесей. Далее диалкилдитиофосфат цинка поступает на центрифугирование ( более перспективна очистка в фильтрах с намывным слоем) и после отгона растворителя готовую присадку ДФ-11 разбавляют маслом и откачивают в парк. Образующийся при фосфи-ровании сероводород, как правило, поглощается раствором щелочи с получением гидросернистого натрия. [9]
Реакцией диалкилдитиофосфорных кислот с хлоралем синтезированы О О-диалкил - 5 - ( ос-гидрокси - 3 р р-трихлорметил) дитиофос-фаты. При испытании 2 5 % - ных растворов этих соединений в трансмиссионном масле на четырехшариковой машине трения было показано, что ОПИ масла увеличивается примерно в 2 раза. [10]
Присоединение диалкилдитиофосфорных кислот к олефинам протекает в различном направлении в зависимости от наличия или отсутствия перекисных соединений в реакционной смеси. [11]
Реакции диалкилдитиофосфорных кислот с тиовиниловыми эфи-рам протекают в отсутствие катализаторов очень легко, сопровождаясь значительным экзотермическим эффектом. [12]
Реакция диалкилдитиофосфорных кислот с эфирами хлормалеи-новой кислоты протекает значительно медленнее по сравнению с соответствующими эфирами малеиновой кислоты, и смешанные эфиры дитиофосфорной кислоты получают с более низкими выходами. Эфиры цитраконовой кислоты также реагируют с диалкилдитиофос-форными кислотами медленно, по-видимому, из-за стерических препятствий. [13]
Присоединение диалкилдитиофосфорных кислот к олефинам протекает в различном направлении в зависимости от наличия или отсутствия перекисных соединений в реакционной смеси. [14]
Реакции диалкилдитиофосфорных кислот с тиовиниловыми эфи-рами протекают в отсутствие катализаторов очень легко, сопровождаясь значительным экзотермическим эффектом. [15]