Диаминокарбоновая кислота
Cтраница 1
Диаминокарбоновые кислоты ( аргинин, гистидин и лизин) мигрируют только в катодную ( предкатодную) камеру. [1]
Диаминокарбоновые кислоты и аминодикарбоновые кислоты тоже образуют структуры внутренних солей ( бетаинов), но в то же время вследствие присутствия второй амино - или карбоксильной группы сохраняют соответственно основную или кислую реакцию. Диаминокислоты по основности сравнимы с аммиаком, аминодикарбоновые кислоты по кислотности превышают уксусную. [2]
 |
Температура разложения, растворимость, и константы диссоциации протеиногениых аминокислот. [3] |
У диаминокарбоновых кислот ш-аминогруппа проявляет более выраженные основные свойства, чем - аминогруппа. [4]
Некоторые из алифатических диаминокарбоновых кислот обладают биологическим действием. [5]
Естественно, что диаминокарбоновые кислоты ( аргинин, орни-тин, лизин) будут иметь основную, а аминодикарбоновые кислоты ( глутаминовая кислота) кислую реакцию. [6]
Для синтеза лактамов диаминокарбоновых кислот различного типа, следовательно и самих диаминокарбоновых кислот, был разработан способ [93], включающий нитрование тиофеновых лактамов в а - или р-положение тиофенового цикла. [7]
Проницаемость катионообменной мембраны для молекул диаминокарбоновых кислот на порядок ниже проницаемости моноаминокарбоновых кислот для этой же мембраны. [8]
Конденсацией дикарбоновых кислот с диаминами или поликонденсацией диаминокарбоновых кислот с отщеплением воды получают поликонденсаты, в которых отдельные звенья, как в молекуле белка, связаны амидными группами карбоновых кислот R-NH-СО-R. Принцип получения полиамидов был открыт Карозерсом ( США) задолго до его практического использования. Структурные формулы таких соединений были приведены на стр. [9]
Конденсацией дикарбоновых кислот с диаминами или поликонденсацией диаминокарбоновых кислот с отщеплением воды получают поликонденсаты, в которых отдельные звенья, как в молекуле белка, связаны амидными группами карбоновых кислот R-NH-СО-R. Принцип получения полиамидов был открыт Карозерсом ( США) задолго до его практического использования. Структурные формулы таких соединений были приведены на стр. Для получения полиамидов можно использовать также другие дикарбоновые кислоты и диамины, например себациновую ( октандикарбоновуго) кислоту. Она образуется при щелочном расщеплении касторового масла или при окислении ундециленовой кислоты-продукта крекинга касторового масла. Для поликонденсации с успехом были использованы также пимелиновая кислота ( С7) и кетопимелино-вая кислота. [10]
Аминокислоты с заряженными или полярными боковыми цепями ( амннодикар-боновые и диаминокарбоновые кислоты, гидроксикислоты) имеют более низкие значения RJ, чем аналогичные аминокислоты с незамещенными боковыми цепями. [11]
Для синтеза лактамов диаминокарбоновых кислот различного типа, следовательно и самих диаминокарбоновых кислот, был разработан способ [93], включающий нитрование тиофеновых лактамов в а - или р-положение тиофенового цикла. [12]
Из табл. 3 видно, что для катионообменной мембраны сорбция молекул индивидуальных диаминокарбоновых кислот превышает их диффузионный перенос в 5 - 30 раз. [13]
Вместо ожидаемого продукта Ci5Hi2N2 ( XI), получающегося в результате отщепления двух молекул воды от диаминокарбоновой кислоты ( Ха), было получено соединение формулы С) 5Н1оН2, которому была приписана структура XII или XIII и дано название хининдолин, потому что его можно рассматривать как соединенные хинолино-вую и индольную структуры. В настоящее время установлено, что это основание имеет структуру XII; но, как будет показано ниже, производные изохинин-долина ( XIII) легко получаются в видеангидрониевых оснований из метилатов хининдолина. [14]
При разделении же смеси аминокислот методом электродиализа диффузионный перенос электрически нейтральных ( рН раствора - 6) молекул моноаминокарбоновых кислот приведет к загрязнению фракций диаминокарбоновых кислот. [15]
Страницы: 1 2