Диаминопимелиновая кислота

Cтраница 1

Диаминопимелиновая кислота ( или, возможно, продукты ее распада) может превращаться в дипиколиновую кислоту ( стр. [1]

Декарбоксилаза диаминопимелиновой кислоты в отличие от лизиндекарбоксилазы и большинства других бактериальных аминокислотных декарбоксилаз имеет рН - оптимум в нейтральной зоне. Установлено, что ее коферментом служит пиридок-сальфосфат. Роль декарбоксилазы диаминопимелиновой кислоты в процессе биосинтеза лизина рассматривается дальше ( стр. Реакция декарбоксилирования диаминопимелиновой кислоты уникальна в том отношении, что отщепляемая карбоксильная группа связана с асимметрическим центром, имеющим D-конфигурацию. Все прочие известные аминокислотные декарбоксилазы действуют на L-аминокислоты. В ранних работах упоминается о декарбоксилировании d - лизина [233, 243], но в настоящее время эта аминокислота известна как L-лизин. [2]

Определение диаминопимелиновой кислоты, орнитина и мурамовой кислоты методой ГХ. [3]

Место диаминопимелиновой кислоты или лизина могут занять ор-нитин или диаминомасляная кислота. Пептидными мостиками гетеропо-лимерные цепи связаны между собой в мешкообразную гигантскую молекулу - - муреиновый мешок. [4]

Образование диаминопимелиновой кислоты исследовано у бактерий. [5]

Спектры аминокислот из разных наземных и внеземных материалов. [6]

IS - a - s - диаминопимелиновая кислота, 19 - изояейцин, 20 - тирозин, 21 - орнитин, 22 - гистидин, 23 - цистеиновая кислота - - амины, 24 - метионин с окисью серы, 25 - треонин, 26 - мочевина. [7]

Однако мутантные штаммы, способные к росту на диаминопимелиновой кислоте, содержат декарбоксилазу. Диаминопимелиновая кислота, по-видимому, с трудом поглощается клетками микроорганизмов из внешней среды; этим можно объяснить тот факт, что для оптимального роста некоторых мутантных штаммов необходима как диаминопимелино-вая кислота, так и лизин. Эти исследования были проведены до того, как были синтезированы и изучены три изомера диаминопимелиновой кислоты; возможно, что значение изложенных выше фактов станет более ясным после повторения опытов с применением чистых изомеров диаминопимелиновой кислоты. После получения синтетических изомеров диаминопимелиновой кислоты было установлено, что у микроорганизмов встречаются незо - и LL-формы этой аминокислоты; субстратом декарбо-ксилазы диаминопимелиновой кислоты является жезо-форма. Образованию лизина из LL - n, е-диаминопимелиновой кислоты должно предшествовать ее превращение в жезо-форму, что осуществляется специфическим ферментом, рацемазой диаминопимелиновой кислоты ( стр. [8]

Сперва было отмечено, что LL-a, s - диаминопимелиновая кислота доступна декарбоксилированию. Фермент, осуществляющий взаимопревращение мезо - и LL-форм а, е-диаминопимелиновой кислоты, был выделен из клеток мутантного штамма Escherichia coll, для роста которого необходим лизин. [9]

Еще одна бактериальная декарбоксилаза, при действии которой образуется а-аминокислота, а именно декарбоксилаза мезо-си, s - диаминопимелиновой кислоты, была открыта Уорк и ее сотрудниками. [10]

В результате изучения ауксотрофных мутантов выяснено, что продуценты орнитина являются аргинин - или цитруллиндефи-цитными; продуценты гомосерина или диаминопимелиновой кислоты - треониндефицитными; продуценты изолеицина - лизин-дефицитными; продуценты тирозина - фенилаланиндефицитны-ми. [11]

Этот путь имеет особое значение для прокариотических организмов по той причине, что при этом как побочный продукт образуется важная для них дипиколиновая кислота, а на промежуточных стадиях образуются диаминопимелиновые кислоты. Циклическая дипиколиновая кислота - это важный компонент бактериальных спор и более в природе почти нигде не встречается. L L - и жезо-диаминопимелиновые кислоты являются компонентами пептидогликанов клеточных стенок бактерий ( гл. [12]

При хроматографическом фракционировании воска D из человеческих туберкулезных бацилл были получены фракции: 1) не содер - жащая аминокислот ( 30 %); 2) содержащая глутаминовую кислоту, аланин и а а - диаминопимелиновую кислоту ( 30 %); 3) содержащая по меньшей мере 6 аминокислот. Присутствие пептидных остатков обусловливает иммунологическую активность соответствующих-фракций. [13]

Кислые и нейтральные аминокислоты и родственные соединения: цистешю-вая кислота - фосфосерин - глицерофосфоэтаноламин - фосфоэтаноламин - тйурин - мочевина - метионина сульфоокислы - оксипролин - аспарагшю-вая кислота - метионин сульфон - треонин - серии - аспарагин - глюта-мин - гомосерин - саркозин - глютаминовая кислота - пролнн - лантпо-нин - цитруллии - фелинин - глицин - аланин - глютатион - а-амипо-адипиновая кислота - а-амино-н-масляная кислота - цистин - валин - пипе-ролиновая кислота - цистатионин - метионин - диаминопимелиновая кислота - аллоизолейцин - изолейцин - ( ( 3-аланин) - глюкозамин - гомоцистин - тирозин - фенилаланин - р-аланин - 3-аминоизомасляная кислота. [14]

На оптические изомеры разделен и ряд других неприродных DL-аминокислот, в том числе норвалин ( а-аминовалерьяновая кислота), норлейцин ( а-аминокапроновая кислота), грег-лейщш ( Р, р - диметил-а-аминомасляная кислота), изовалин ( а-метил-а-аминомасляная кислота), этионин ( а-амино - - этилтиомасляная кислота), р - 2-тиенилаланин, а-фенилглицин, а-циклогексилглицин, ( 3-циклогексилаланин, аллилглицин и др. Не исключено, что та или иная из перечисленных аминокислот когда-нибудь будет обнаружена в природных продуктах; ведь многие аминокислоты, например аланин [2], а, р-диаминопропионовая кислота [488], - j - амино-масляная кислота [489], и, в: диаминопимелиновая кислота [490] и аспарагиновая кислота [448], были сперва получены синтетически и лишь позднее распознаны среди природных продуктов. Например, в () - изовалине метильная группа занимает то же положение в пространстве, что и сс-водородный атом в молекуле L-a - аминомасляной кислоты. [15]

Страницы: 1 2 3