Диметилфосфорная кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Когда ты по уши в дерьме, закрой рот и не вякай. Законы Мерфи (еще...)

Диметилфосфорная кислота

Cтраница 1


Диметилфосфорная кислота практически безопасна, а дихлор-ацетальдегид быстро разлагается и испаряется. В связи с этим при применении ДДВФ на растениях и различных материалах не остается токсичных остатков.  [1]

Сравнительно быстро гидролизуется в кислой и щелочной средах, образуя дихлорацетальдегид, диметилфосфорную кислоту и некоторые другие соединения.  [2]

В качестве продуктов побочных реакций ( например, гидролиза ДДВФ) образуются дихлорацетальдегид, диметилфосфорная кислота и некоторые другие соединения. Хлорофос является хорошим метилирующим агентом и, например, при действии йодистого калия из него может быть получен йодистый метил.  [3]

По отношению к гидролизу дибром более устойчив, чем ДДВФ. При гидролизе диброма образуются диметилфосфорная кислота, бромистый водород и дихлорбромуксусная кислота, последняя далее переходит в щавелевую кислоту.  [4]

Растворимость в воде 1 %, хорошо растворим в ацетоне, бензоле, метаноле, дихлороэтане и других органических растворителях. Сравнительно быстро гидролизуется в кислой и щелочной средах с образованием дихлороацет-альдегида, диметилфосфорной кислоты и некоторых других соединений.  [5]

Растворяется в воде ( около 1 %) и в органических растворителях. Быстро гидролизуется в щелочах с образованием диметилфосфорной кислоты и дихлорацетальдегида.  [6]

Как уже упоминалось, в процессе обмена веществ у растений и животных образуются преимущественно Р 0-метаболиты II, VI и VII, из которых сульфоксид ( VI) и сульфон ( VII) значительно более устойчивы в водных системах растений и животных, чем не окисленный Р 0-метилдеметон ( II) ( табл. 8 и 9 на стр. Поэтому соединения VI и VII остаются некоторое время в растениях и в основном выполняют функцию носителей системного инсектицидного и акари-цидного действия. По мере того как они распадаются до диметилфосфорной кислоты ( VIII), а затем до фосфорной кислоты и соответствующих спиртов, системное действие ослабевает.  [7]

Получается бромированием О, О-диметил - 0 - ( 2 2-дихлорвинил) фосфата. Практически нерастворим в воде. При гидролизе образуется диметилфосфорная кислота, бромистый водород и дихлорбромуксусная кислота.  [8]



Страницы:      1