Cтраница 1
Дифениламинсульфоновая кислота применима при всех условиях. Этот индикатор действует хорошо только в присутствии ионов железа ( II), служащих катализатором. Переход окраски очень отчетлив даже в разбавленном или в окрашенном растворе. [1]
У дифениламинсульфоновой кислоты бесцветна также восстановленная форма, а окисленная форма имеет красно-фиолетовый цвет: Еш 0 84 В. [2]
Из производных дифениламина наиболее широко применяют фенилантраниловую кислоту и дифениламинсульфоновую кислоту. [3]
Водный 0 5 % - ный раствор натриевой или бариевой соли дифениламинсульфоновой кислоты. Раствор устойчив в течение неограниченного времени. На каждые 100 мл анализируемого раствора прибавляют 4 - 5 капель раствора индикатора. [4]
Водный 0 5 % - ный раствор натриевой или бариевой соли дифениламинсульфоновой кислоты. Раствор устойчив в течение неограниченного времени. На каждые 100 мл анализируемого раствора прибавляют 4 - 5 капель раствора индикатора. [5]
В качестве реагентов, образующих окрашенные продукты окисления при взаимодействии с нитратом, используют дифениламин, дифениламинсульфоновую кислоту, дифенилбензидин и восстановленный стрихнин. [6]
При отсутствии нитрита голубое окрашивание, получающееся на капельной пластинке, когда одна капля исследуемого раствора прибавлена к 2 каплям раствора дифениламинсульфоновой кислоты, также обнаруживает нитрат. [7]
Поэтому комплекс о-фенантролина с железом ( II) подходит в качестве индикатора только в среде относительно концентрированной серной кислоты, равной или превышающей 4 н, Дифениламинсульфоновая кислота применима при всех условиях. Этот индикатор действует хорошо только в присутствии ионов железа ( II), служащих катализатором. Переход окраски очень отчетлив даже в разбавленном или в окрашенном растворе. [8]
Описан метод [746], основанный на восстановлении вольфрама до трехвалентного гранулированным свинцом при нагревании в растворах 8 М НС1, содержащей NH4C1; после восстановления вводят раствор Fe ( III) и титруют восстановленное Fe ( II) бихрома-том в присутствии дифениламинсульфоновой кислоты. Определению не мешают 0 1 г Ni; 2 мг Со; по 0 1 мг Си, Al, Ti, Fe, Mn, Mg, Сг в форме хлоридов. Нитраты разрушают кипячением раствора со смесью НС1 муравьиная кислота. [9]
В случае фенилантраниловой кислоты восстановленная форма бесцветна, а окисленная форма красно-фиолетовая; Е ПА - 1 08 В. У дифениламинсульфоновой кислоты также бесцветна восстановленная форма, а окисленная форма имеет красно-фиолетовый цвет; Е пй - 0 84 В. [10]
Необходимо также отметить, что наиболее пригодным индикатором является фенилантраниловая кислота. Утверждение, что дифениламинсульфоновая кислота лучше [6], и сомнения в отношении применимости фенилантраниловой кисло ты [7] неосновательны. Использование антраниловой кислоты [ 8J и других подобных соединений нецелесообразно, так как они гораздо хуже фенилантраниловой кислоты в качестве ре-докс-индикатора. [11]
В качестве индикаторов в методах бихроматометрии применяют обычно дифениламин. Вместо него предложено применять дифениламинсульфоновую кислоту в виде натриевой или бариевой соли. Этот индикатор растворяется в воде лучше дифениламина и дает очень резкий переход окраски от бесцветной через зеленую в красно-фиолетовую. [12]
Первый этап реакции - получение дифенилбензидина - необратимый процесс, а второй - образование хиноидного продукта - обратимый. Индикатор не растворяется в воде, но растворяется в очень кислой среде; в таком виде его и применяют. При введении одной сульфоновой группы в молекулу дифениламина получается дифениламинсульфоновая кислота, натриевая соль которой обладает значительной растворимостью в воде. [13]