Cтраница 1
Дифенилфосфиновая кислота разлагается при нагревании аналогично монофенилфосфиновой кислоте, образуя дифенилфосфин и д и-фенилфосфо новую кислоту. [1]
Дифенилфосфиновая кислота, принадлежащая к группе вторичных фосфористых соединений, при нагревании подвергается тому же окислительно-восстановительному превращению, как и фенилфосфористая кислота. [2]
Из дифенилфосфиновой кислоты получается дифенилтрифторфос-форан. [3]
Получение дифенилфосфиновой кислоты при приготовлении эфира ( СбН5) 2Р ( ОС2Н5) можно объяснить легко таким образом. Уже к хлорюру ( CeHsJjPCl, вероятно, примешано небольшое количество окисленного хло-ргора ( СбН5) 2РОС1; кроме того, и самый эфир ( CeHsbPCOCaHs) под влиянием кислорода воздуха способен окисляться; следовательно, в перегонной колбе после отгонки эфира ( СбНв Р СгНз) должен был остаться эфир ( СбШ РС ОСзШ), который, омылившись влагой воздуха, и должен дать в конце концов дифенилфосфиновую кислоту. Возможно, конечно, также, что часть этой кислоты образовалась вследствие того, что к алкоголяту были примешаны спирт и щелочь. При получении эфиров из ( С6Н5) 2РС1 с другими радикалами, как видно будет впереди, мне удалось выделить не дифенилфосфиновую кислоту, а ее эфиры. [4]
Происхождение дифенилфосфиновой кислоты легко можно объяснить омылением влагой воздуха вышеописанного эфира OP ( C6H5) 2 ( SC2H5) с последующим вытеснением влагой же воздуха сульфоксильного остатка из кислоты OP ( C6H5) 2SH гидроксильным с выделением сероводорода. Такое вытеснение серы кислородом в соединениях подобного рода весьма вероятно. [5]
Из дифенилфосфиновой кислоты получается дифенилтрифтор-фосфоран. Окись трифенилфосфина превращается в трифенилди-фторфосфоран. [6]
Полимеры меди с дифенилфосфиновой кислотой образуют пленки из раствора. [7]
Далее, для сравнения дифенилфосфиновая кислота была получена при действии воды на ( СвН5) 2РС1 с последующей обработкой крепкой азотной кислотой. При разбавлении водой выпало масло, скоро закристаллизовавшееся. [8]
При взаимодействии ацетилацетоната хрома с дифенилфосфиновой кислотой при 175 - 250 С образуется полимер, который был расфракциони-рован на три части: фракция, растворимая в бензоле; фракция, растворимая в хлороформе, и нерастворимый остаток. [9]
При электролизе были получены бензол, дифенилфосфиновая кислота, трифенилфосфиноксид и иодид трифенил-н-бутилфосфония. Образование бензола авторы объясняют отрывом атома водорода фенильными радикалами. Как считают, дифенилфосфиновая кислота образуется в результате превращений дифенилфосфид-ани-она. Для образования трифенилфосфиноксида выдвинуты два объяснения: прямая реакция анион-радикала трифенилфосфина-с воздухом и окисление трифенилфосфина перокси-анионом, который получается при электролизе за счет восстановления следов кислорода в системе. Соль фосфония, по мнению авторов, образуется за счет реакции трифенилфосфина с фоновым электролитом. [10]
При взаимодействии триалкилфосфитов с азидами диэтил-и дифенилфосфиновых кислот об - разуются 1-диалкил ( диарил) фосфонил-2 2 2-триалкоксйфосфазены. Последние при нагревании легко изомеризуются в соответствующие 1-диалкоксифосфонил - 2 2 2-диалкил ( диарил) алкокси-фосфазены. Эта новая перегруппировка названа фосфазенфосфоксидной. [11]
Пентакарбонил железа и гексакарбонил хрома легко реагируют с дифенилфосфиновой кислотой в растворе тетрагидрофурана или толуола. Продукт реакции с карбонилом хрома несколько растворим в толуоле. [12]
Координационные полимеры хрома получают из ацетилацетоната или гексакарбонила хрома с дифенилфосфиновой кислотой ( см. стр. Полимеры, содержащие молибден и вольфрам, были синтезированы взаимодействием поливинилового спирта с молибдатами и вольфраматами, результате которого образуются соответствующие эфиры. [13]
При взаимодействии карбонила железа Fe ( CO) 6 с дифенилфосфиновой кислотой ( молярное соотношение 1: 2) в кипящем тетрагидрофуране под действием ультрафиолетовых лучей был получен полимер, стабильный при 300 С. Действие карбонила хрома Сг ( СО) в на дифенилфосфиновую кислоту приводит к полимеру, растворимому в горячем хлороформе и толуоле. Этот продукт состоит из димера, который стабилен до 300 С, и полимера с мол. [14]
Координационные полимеры хрома получают из ацетилацетоната или гексакарбонила хрома с дифенилфосфиновой кислотой ( см. стр. [15]