Дифторфосфорная кислота
Cтраница 1
Дифторфосфорная кислота может быть выделена из реакционной смеси в чистом виде в результате перегонки в вакууме. [1]
Чистая дифторфосфорная кислота с достаточно хорошим выходом может быть получена по методу, описанному Ланге и Ливингстоном. [2]
Растворимость солей дифторфосфорной кислоты и перхлоратов приблизительно одинакова, однако перхлораты несколько менее растворимы, чем соответствующие дифторфосфаты. Благодаря этому становится возможным превращение дифторфосфата аммония в менее растворимые соли. [3]
 |
Общий экономический эффект при алкилированни с BFs. [4] |
Моно - и дифторфосфорные кислоты сами по себе не обладают каталитической активностью в реакции алкилирования. Бензол при комнатной температуре не алкилируется пропиленом в присутствии этих кислот [51], а при 80 С алкилат получается с выходом 56 % от теоретического. Алкилирование бензола пропиленом в присутствии моно - и дифторфосфорных кислот, насыщенных ВГз, при 20 С и скорости пропускания пропилена 3 5 л / час протекает энергично с образованием высокого выхода изопропилбензола. [5]
Для того чтобы избежать образования дифторфосфорной кислоты, в реакцию необходимо ввести небольшой избыток метафосфорной кислоты. Механизм реакции между безводной метафосфорной кислотой и втори-стым водородом неизвестен. [6]
Природа промежуточных продуктов, которые получаются при превращении дифторфосфорной кислоты в гексафтор-фосфорную, точно не установлена; они существуют, повидимому, очень недолго. Окситрифторид фосфора POF3, так же как ипентафторид фосфора PFS, способны образовывать гексакислоту-последний в присутствии небольшого количества воды. Метод не позволяет получить ни чистой безводной гексакислоты ( которая не должна быть устойчивой), ни чистого водного раствора этой кислоты, так как гексакислота всегда стремится к образованию равновесных систем с другими фторфосфорными кислотами. Однако концентрация HPF6 в равновесной смеси, полученной по этому методу, для некоторых целей может быть достаточной. [7]
В работе Топчиева и Андронова [40] описывается полимеризация изобу-тилена с дифторфосфорной кислотой или молекулярным соединением монофторфосфорной кислоты и фтористого бора. [8]
Выше уже упоминалось о той легкости, с которой ортофосфорная кислота образует моно - и дифторфосфорные кислоты при реакции с безводным фтористым водородом. Однако Ланге и Ливингстон показали, что в присутствии достаточно большого количества фтористого водорода процесс фторирования дифторфосфорной кислоты протекает дальше и в результате равновесной реакции получается гексафторфосфорная кислота. [9]
Получены соли моно - и дифторфосфорных кислот, например, соли калия и аммония и некоторых других металлов, но до сих пор структуры тих соединений не исследованы. [10]
Бензол при комнатной температуре не алкилируется пропиленом в присутствии этих кислот [51], а при 80 алкилат получается с выходом 56 % от теорет. Алкилирование бензола пропиленом в присутствии моно - и дифторфосфорных кислот, насыщенных BF3, при 20 и скорости пропускания пропилена 3 5 л / час протекает энергично с образованием высокого выхода изопропилбензола. [11]
Наиболее подходящий способ приготовления монокислоты в настоящее время состоит в реакции между пятиокисыо фосфора и фтористоводородной кислотой, содержащей около 69 % HF. Если используется кислота более высокой концентрации, то образуется большое количество дифторфосфорной кислоты. [12]
Выше уже упоминалось о той легкости, с которой ортофосфорная кислота образует моно - и дифторфосфорные кислоты при реакции с безводным фтористым водородом. Однако Ланге и Ливингстон показали, что в присутствии достаточно большого количества фтористого водорода процесс фторирования дифторфосфорной кислоты протекает дальше и в результате равновесной реакции получается гексафторфосфорная кислота. [13]
 |
Общий экономический эффект при алкилированни с BFs. [14] |
Моно - и дифторфосфорные кислоты сами по себе не обладают каталитической активностью в реакции алкилирования. Бензол при комнатной температуре не алкилируется пропиленом в присутствии этих кислот [51], а при 80 С алкилат получается с выходом 56 % от теоретического. Алкилирование бензола пропиленом в присутствии моно - и дифторфосфорных кислот, насыщенных ВГз, при 20 С и скорости пропускания пропилена 3 5 л / час протекает энергично с образованием высокого выхода изопропилбензола. [15]
Страницы: 1 2