Cтраница 1
Дихлорбензойная кислота конденсируется с п-анизидином с образованием замещенной о-анилинобензойной кислоты, которая с хлорокисью фосфора дает 6 9-дихлор - 2-метоксиакридин. [1]
Дихлорбензойная кислота конденсируется с л-анизидином с образованием замещенной о-анилинобензойной кислоты, которая с РОСЬ дает 6 9-ди-хлор - 2-метоксиакридин. [2]
Дихлорбензойная кислота, кроме применения в качестве полупродукта для красителей, используется для синтеза противомалярийного средства - атабрина. Дихлорбензоилхлорид получается с 93 % выходом10 при конденсации л-дихлорбензола с фосгеном при 30 - 50 в растворе тетра-хлорэтана в присутствии хлористого алюминия. [3]
Выпавшую дихлорбензойную кислоту отфуговывают и отмывают от соляной кислоты. Она представляет собой белый кристаллический порошок, нерастворимый в холодной воде ( растворимость в кипящей воде около 1 %), растворимый в органических растворителях. [4]
Полученный раствор натриевой соли дихлорбензойной кислоты передавливают через друк-фильтр в выделитель, где при температуре 85 производят осаждение свободной дихлорбензойной кислоты подкислением соляной кислотой до кислой реакции на конго. [5]
В дальнейшем Бейльштейн неоднократно использует этот реагент545 - 547 для получения хлорбензойной кислоты из бензойной, дихлорбензойных кислот из о - и л-хлор-бензойной, хлорсалициловой из салициловой. [6]
Полученный раствор натриевой соли дихлорбензойной кислоты передавливают через друк-фильтр в выделитель, где при температуре 85 производят осаждение свободной дихлорбензойной кислоты подкислением соляной кислотой до кислой реакции на конго. [7]
Хлорирование бензойной кислоты при комнатной температуре в присутствии хлорного железа приводит к ж-хлорбензойной кислоте как главному продукту реакции наряду с незначительными количествами 2 5 - и 3 4-дихлорпроизводных. Дихлорбензойную кислоту в технике получают хлорированием боковой цепи 2 4-дихлортолуола с последующим гидролизом. [8]
Дальнейшее изучение физиологической активности галоидзамещенных фенилуксусных кислот, проведенное на проростках овса, а также на колеоптиле пшеницы и стеблях гороха [127- 129], в основном подтвердило сделанные выше выводы о зависимости физиологической активности галоидфенилуксусных кислот от их строения. При изучении активности всех шести возможных изомерных дихлорфенилуксусных кислот установлено, как и в случае с дихлорбензойными кислотами, что наиболее активна 2 6-дихлорфенилуксусная кислота. [9]