Cтраница 1
Дихлорфеноксиуксусная кислота, кислота 2 4 - Д СЬСвНзОСНгСООН, твердое горючее вещество. С; давление насыщенного пара 0 4 мм рт. ст. при 160 С; в воде практически нерастворима. Взвешенная в воздухе пыль невзрывоопасна: нижн. [1]
Дихлорфеноксиуксусная кислота устойчива при хранении как в виде растворов в различных растворителях, так и в кристаллическом состоянии, при облучении УФ-светом может несколько разлагаться. [2]
Дихлорфеноксиуксусная кислота более безопасна для хлопчатника, люцерны, картофеля и сахарной свеклы, но весьма токсична для подсолнечника и многих двудольных сорных растений. [3]
Дихлорфеноксиуксусная кислота более 5езопасна для хлопчатника, люцерны, картофеля и сахарной: веклы, но весьма токсична для подсолнечника и многих дву - 1ольных сорных растений. [4]
Дихлорфеноксиуксусная кислота применяется как гербицид. Миндальная кислота обладает асимметрическим атомом углерода, на примере миндальной кислоты были изучены многие вопросы стереохимии. [5]
Дихлорфеноксиуксусная кислота, кислота 2 4 - Д С12СбН3ОСН2СООН, твердое горючее вещество. С; давление насыщенного пара 0 4 мм рт ст. при 160 С; в воде практически нерастворима. Взвешенная в воздухе пыль невзрывоопасна: нижн. [6]
Дихлорфеноксиуксусная кислота представляет белое кристаллическое вещество, не имеющее запаха, хорошо растворимое в спирте, эфире, ацетоне и других органических растворителях и плохо растворима в воде. [7]
Дихлорфеноксиуксусная кислота применяется как гербицид. Миндальная кислота обладает асимметрическим атомом углерода, на примере миндальной кислоты были изучены многие вопросы стереохимии. [8]
Дихлорфеноксиуксусная кислота, 2 4 - Д ( гербицид), С8НбОзСЬ, горючее твердое вещество. [9]
Дихлорфеноксиуксусную кислоту в виде ее производных широко используют в различных областях растениеводства в качестве гербицида для борьбы с двудольными сорными растениями. [10]
Оксиэтиловый эфир дихлорфеноксиуксусной кислоты хорошо совмещается с триацетатом такяш в смеси с другими пластификаторами. [11]
Дихлордифенилтрихлорметилметан 81 2 4 - Дихлорфеноксиуксусная кислота 88 2 4 - Дихлорфенол 89 ел. [12]
Аналогичным путем получают также другие, родственные дихлорфеноксиуксусной кислоте соединения. [13]
Метод основан на переводе извлеченного препарата 2 4 - Д в метиловый эфир дихлорфеноксиуксусной кислоты, который затем определяют методом газо-жидкостной хроматографии. [14]
Характерным в этом отношении является стимулирующее действие 2 4 - Д ( 2 4 - дихлорфеноксиуксусная кислота) или 2 4 5 - Т ( 2 4 5-трихлорфеноксиуксусная кислота) на рост плодов различных растений, особенно томатов. Установлено, что сразу после опыления и оплодотворения в зародыше семени образуются стимуляторы роста-ауксины. Из зародыша они выделяются в околоплодник, который, разрастаясь, превращается в плод. Но если по каким-либо причинам оплодотворение не произойдет или наступит торможение образования ауксинов в силу создавшихся неблагоприятных условий внешней среды, то рост околоплодника, вначале очень слабый, вскоре совсем прекращается. Затем завязи плодов начинают желтеть и опадают. Если же перед раскрытием цветов соцветия обработать 2 4 - Д или 2 4 5 - Т, то рост околоплодника будет происходить независимо от формирования семян. В результате получаются бессемянные плоды и наблюдается довольно значительное стимулирующее действие вышеуказанных синтетических заменителей ауксинов. [15]