Cтраница 1
Дихлорхромотроповая кислота образуется при хлорировании хромотроповой кислоты. [1]
Дихлорхромотроповая кислота впервые синтезирована в Институте геохимии и аналитической химии им. [2]
Дихлорхромотроповая кислота представляет собой тонкие бесцветные игольчатые кристаллы, растворимые в воде и мало растворимые в этаноле, диэтиловом эфире, ацетоне; она более устойчива при хранении, чем хромотроповая кислота, и легко получается в чистом состоянии путем обычной перекристаллизации. Водные растворы дихлорхромотроповой кислоты при хранении в темноте практически пригодны к употреблению в течение нескольких месяцев. [3]
Дихлорхромотроповая кислота, 1 % - ный водный раствор. [4]
Дихлорхромотроповая кислота - применяется для фотометрического определения титана в сталях, уране, алюминиевых сплавах, содержащих ванадий, в воде. [5]
Дихлорхромотроповая кислота ( динатриевая соль), 0 5 % - ный раствор. [6]
Дихлорхромотроповая кислота применяется для фотометрического определения титана. [7]
Раствор дихлорхромотроповой кислоты: в мерную колбу на 50 мл помещают навеску 10 мг дихлорхромотроповой кислоты, полностью растворяют ее в 0 5 мл воды, доводят до метки серной кислотой уд. Раствор устойчив в течение нескольких суток; хранят в холодильнике. [8]
Указанные особенности дихлорхромотроповой кислоты дают возможность использовать ее для фотометрического определения микро - и субмикрограммовых количеств титана в различных объектах. [9]
Азотная кислота образует с дихлорхромотроповой кислотой ( 1 8-диокси - 2 7-дихлорнафталин - 3 6-дисульфокислота) - динатриевой солью в среде крепкой серной кислоты мало диссоциированное устойчивое соединение, окрашенное в цвета от желтого до ярко-оранжевого, интенсивность которого пропорциональна количеству азотной кислоты. [10]
Уран ( VI) с дихлорхромотроповой кислотой образует при рН 4 2 - 5 9 комплекс бурого цвета с максимумом поглощения при длине волны 445 ммк. При рН 1 - 2 комплекс урана ( VI) практически не существует, в то время как для образования комплекса титана такая кислотность является оптимальной. [11]
Метод, основанный на реакции титана с дихлорхромотроповой кислотой, позволяет определять титан при содержании его в сплавах от 0 005 % и более. Диантипирилметан позволяет определять титан при содержании его в сплаве от 0 001 % и выше. [12]
К исследуемому раствору осторожно добавляют по 5 мл раствора дихлорхромотроповой кислоты. Каждую пробирку по 3 раза встряхивают - перемешивают. Сразу после встряхивания пробирки кладут на кипящую водяную баню и держат 10 мин. Через 35 - 40 мин после охлаждения растворы фотометрируют в кювете толщиной 20 мм при длине волны 434 нм по сравнению с контролем, который готовят аналогично и одновременно с пробами. Содержание азотной кислоты или иона водорсда определяют по заранее построенному калибровочному графику. [13]
Если содержание урана известно, контрольный раствор готовят из соответствующих количеств растворов дихлорхромотроповой кислоты и урана. [14]
В присутствии ванадия или дри 0 01 % Ti последний следует определять три помощи дихлорхромотроповой кислоты или диантипирилметана. [15]