Cтраница 2
Однако, по-видимому, не только описанные выше особенности механизма конденсации этилового эфира изомасляной кислоты ( затрудняют ее протекание. Было установлено, что эфиры других кар-боновых кислот изостроения, в том числе содержащих а-водород-ные атомы, столь же устойчивы к действию конденсирующих агентов. Этиловый эфир изовалерьяновой кислоты также не реагирует-с зтилатом натрия и конденсируется только под действием трифенилметилнатрия, мезитилмагнийбромида или амида натрия. Аналогичная картина наблюдается и в случае этилового эфира трег. [16]
Пути распада валина, изолейцина и лейцина изучены в опытах с тканями млекопитающих. По-видимому, превращения этих аминокислот аналогичны: все они подвергаются переаминиро-ванию с образованием соответствующих а-кетокислот и затем необратимому окислительному декарбоксилированию с превращением остатков скелета в соответствующие ацилпроизводные кофермента А. Отдельные этапы превращения лейцина в ацетоуксусную кислоту были выяснены при помощи изотопных методов и в последнее время - в исследованиях с ферментами. Углеродные атомы метальных групп изо-пропильного остатка становятся углеродными атомами метальной и метиленовой групп ацетоуксусной кислоты. Углеродный атом молекулы лейцина ( или атом С-3 изовалерьяновой кислоты) переходит в карбонильный углерод ацетоуксусной кислоты. [17]