Cтраница 1
Изокапроновая кислота реагирует нормально [ 19J с образованием я-изобутилкоричной кислоты, но изовалериа-новая кислота дает в этих условиях очень плохой выход а-изоироиилкоричной кислоты [ 131 - Уже при сравнительно низкой температуре ( 70) из смеси валерианового ангидрида, валериановокислого натрия и бензальдсгида выделяется углекислота, и в качестве главного продукта реак-ции образуется изопропилстирол; то же явление имеет место и при замене бензгльдегида анисовым альдегидом или фурфуролом. Циклоалкилуксусные кислоты, повиди-мому, не применялись в реакции Перкина. [1]
Какая из них приводит к получению изокапроновой кислоты. [2]
В табл. 38 приведены значения, полученные Фрумкиным для изокапроновой кислоты. [3]
Изомеров капроновой кислоты должно быть восемь, но известна лишь одна изокапроновая кислота, которую удалось получить искусственным путем из изоамило - вого спирта - составной части сивушного масла. [4]
Чтобы установить соотношение обоих изомерных бромидов, снимают диаграмму плавкости смесей чистых анилидов изомерных карбоновых кислот ( анилидов изокапроновых кислот), устанавливают температуру плавления смеси анилидов неизвестного состава и фиксируют ее положение на диаграмме плавкости. [5]
Напишите структурные формулы соединений: а) изомасляная кислота; б) изовалериановая кислота; в) 3 3-диметилбутановая кислота; г) 2 4-диметилпентановая кислота; д) диметилэтилуксусная кислота; е) метилизопропилуксусная кислота; ж) изокапроновая кислота; з) 3-этилакриловая кислота; и) 2 3-диметилбутандионовая кислота; к) глутаровая кислота; л) метиловый эфир изомасляной кислоты; м) этилформиат; н) бромангидридос-бромпропионовой кислоты; о) акри-лонитрил; п) хлористый бутирил; р) янтарный ангидрид; с) оксалат кальция. [6]
При р-окислении жирных кислот с разветвленной цепью, имеющих четное или нечетное число углеродных атомов, в основном образуются изобутирил - Коа или изовалерил - КоА соответственно. Хотя показано, что митохондрии животных путем р-окисления превращают изокапроновую кислоту в изомасляную, значение этих реакций неясно, поскольку жирные кислоты с разветвленной цепью не встречаются в природе в сколько-нибудь значительных количествах. Вероятно, основным источником жирных кислот с разветвленной цепью служат реакции распада трех аминокислот с разветвленной цепью - изолейцина, валила и лейцина. [7]
Из бромистого изоамила, магния и эфира готовят магнийорганическое соединение и к смеси в атмосфере водорода добавляют средний эфир угольной кислоты. Продукт реакции разлагают вод и и разбавленной соляной кислотой, эфир изокапроновой кислоты извлекают эфиром и фракционируют. [8]
Токсичность алифатических зависит главным образом от превращений их в организме, ведущих. CsN непосредственно связана с а-роматическим ядром, гидролизуются в организме до ароматических карбоновых кислот. Так, акрилонитрил только в 2 раза менее ядовит, чем HCN, ацетонитрил при введении через рот кроликам в 6, бутиронитрил - в 2, нитрил изовалериановой кислоты - в 7, нитрил изокапроновой кислоты - в 12 5, бензонитрил - в 26 раз. [9]
Животному вводили незаменимую аминокислоту лизин H2N ( CH2) 4 - CD ( N15H3) - COOH, меченный дейтерием и тяжелым азотом в ос-положе-ниях; В выделенном из организма лизине отношение D / N15 оставалось тем же, как и в вводимом. Это показывает, что дезаминирование лизина необратимо, так как, если бы группа N15H2 заменялась немеченой группой NH2, то отношение D / N15 увеличивалось бы. Эти наблюдения также подтверждают неспособность организма синтезировать лизин, так как в этом случае отношение D / N15 тоже не оставалось бы постоянным. Отсюда следует, что хотя лейцин в организме не синтезируется, но его аминогруппа может быть заменена. При дезаминировании он превращается в изокапроновую кислоту, которая при обратном амини-ровании дает лейцин с тем же содержанием дейтерия, но уже без тяжелого азота в аминогруппе. У крыс такое превращение охватывает до 2 / 3 вводимого лейцина. Тяжелый азот из N15H пищи довольно быстро переходит в а-аминогруппу гистидина, но не в его имидазоловое кольцо. Это согласуется с тем, что гистидин также принадлежит к незаменимым аминокислотам. В организме возможно его переаминирование, но не синтез углеводородной цепи. [10]