Изокротоновая кислота
Cтраница 1
Изокротоновая кислота восстанавливается гораздо легче крото-новой. Это подтверждает ее цис-конфигурацию, так как цис-ф ормы гидрируются легче и более гладко, чем транс-формы. [1]
Трихотецин - сложный эфир спирта трихотеколана и изокротоновой кислоты. Белые или желтоватые кристаллы. [2]
Конфигурация исходных бромпропенов [2], так же как и кретоновой и изокротоновой кислоты, известна. Конфигурация обоих пропениллити-ев, полученных действием лития на эфирный раствор соответствующего бромпропена при 5 - 7 С, доказана нами наличием в ИК-спектре вещества, образованного из мс-бромпропена частот 700 и 1623 еле 1, а в ИК-спектре 1 его стереоизомера частот 975 и 1645 см-1, что характеризует первое литийорганическое вещество как цис - и второе - как / тгранс-изомер. [3]
ИногДа методика установления стереоизомерии таких соединений очень проста, например при вышеуказанной изокротоновой кислоте. [4]
 |
Стюартовские модели молекул кротоновои ( а и изокротоновой ( б. [5] |
При попытках объяснить различие этих веществ, имеющих одинаковый порядок соединения атомов, пришлось допустить, что различие кротоновои и изокротоновой кислоты заключается лишь в различном расположении атомов и атомных групп в пространстве. [6]
Оказывается, что с формулой СН: 1 - СН СН - СООН существуют две кислоты: устойчивая твердая кротоновая кислота и неустойчивая жидкая изокротоновая кислота. Первая имеет температуру плавления 71 и температуру кипения 189, содержится в природном кротоновом масле и может быть получена почти всеми реакциями, ведущими к получению ненасыщенных кислот из замещенных предельных кислот. Вторая имеет температуру плавления 15 и температуру кипения 169, не найдена в природе и может быть получена лишь единственным путем: отнятием одной молекулы хлористого водорода от дихлормасляного эфира строения СН3 - СС12 - СН2 - СООС2Н6 и последующей заменой в образовавшемся продукте СН3 - СС1СН - СООС2Н5 хлора на водород. [7]
Малеиноидная ( I) конфигурация кротоновой кислоты симметрично построена и вследствие этого более стойка и соответствует твердой кротоновой; фумароидная конфигурация ( II) несимметрична, нестойка и соответствует жидкой изокротоновой кислоте. [8]
Кротоновая кислота получается описанными выше методами. Изокротоновая кислота образуется в некоторых синтезах наряду с крото-новой кислотой и может быть получена из последней облучением ультрафиолетовым светом. [9]
Обычно один из пространственных изомеров бывает устойчивым ( стабильным), а другой - неустойчивым ( лабильным), причем неустойчивый изомер под влиянием нагревания, света или химических воздействий легко переходит в устойчивый изомер. Так, изокротоновая кислота весьма неустойчива и легко переходит при повышенной температуре и при действии солнечного света в устойчивую кретоновую кислоту. [10]
Обычно один из пространственных изомеров бывает устойчивым ( стабильным), а другой - неустойчивым ( лабильным), причем неустойчивый изомер под влиянием нагревания, света или химических воздействий легко переходит в устойчивый изомер. Так, изокротоновая кислота весьма неустойчива и легко переходит при повышенной температуре и при действии солнечного света в устойчивую кретоновую кислоту. [11]
Обычно один из пространственных изомеров бывает устойчивым ( стабильным), а другой - неустойчивым ( лабильным) причем неустойчивый изомер под влиянием нагревания, света или химических воздействий легко переходит в устойчивый изомер. Так, изокротоновая кислота весьма неустойчива и легко переходит при повышенной температуре и при действии солнечного света в устойчивую кротоновую кислоту. [12]
Обычно один из пространственных изомеров бывает устойчивым ( стабильным), а другой - неустойчивым ( лабильным), причем неустойчивый изомер под влиянием нагревания, света или химических воздействий легко переходит в устойчивый изомер. Так, изокротоновая кислота весьма неустойчива и легко переходит при повышенной температуре и при действии солнечного света в устойчивую кротоновую кислоту. [13]
При определенных условиях цчс-транс-нзомерные кислоты могут переходить друг в друга; при этом один из изомеров является более устойчивым. Так, менее устойчива изокротоновая кислота: она легче превращается в устойчивую крото-новую кислоту. [14]
При определенных условиях ис-транс-изомерные кислоты могут переходить друг в друга, при этом один из изомеров является более устойчивым. Так, менее устойчива изокротоновая кислота: она легче превращается в устойчивую крото-новую кислоту. [15]
Страницы: 1 2