Cтраница 2
После окончания опыта оформляют отчет о работе, основанный 1спользованной методике и собственных наблюдениях, где опи-ают практическое выполнение работы. Отчет должен содержать зание получаемого соединения ( по женевской номенклатуре, 1кже тривиальное название), константы, взятые из литератур-источников и определенные экспериментально ( температуры виня н плавления, плотность, показатель преломления), урав-ие реакции, количества взятых веществ ( в граммах и молях), сание использованной аппаратуры, точное описание практиче - о проведения опыта. Если вещества очищались перегонкой, чете следует привести диаграмму кипения или баланс перегон - Кроме того, в отчете указывают выход полученных веществ и водят расчет выхода. [16]
Полученные данные хорошо воспроизводились; в этой же работе описана использованная аппаратура. [17]
При рассмотрении результатов тензометрирования следует иметь в виду, что абсолютные величины напряжений, полученные при испытаниях, даются с некоторой ошибкой. Отклонение полученных напряжений от истинных и средних может быть объяснено наличием ошибок, связанных с погрешностями аппаратуры и расшифровкой осциллограмм, погрешностями, связанными с наклейкой тензодат-чиков, и в значительной степени с расхождением напряжений из-за нестабильной работы гидротурбины при повторении режимов. Ошибки, связанные с первыми тремя причинами, применительно к использованной аппаратуре и методике экспериментально оценены в ( 5 - 8 %) от диапазона измерений. Ошибка, связанная с нестабильной работой турбины, была оценена по повторным замерам деформаций на крышке турбины Горьковской ГЭС. Записи деформаций, произведенные одной и той же аппаратурой, теми же тензо-датчиками и на одной и той же нагрузке гидротурбины, но в разное время ( через 10 - 20 мин. Такая нестабильность повторных деформаций наблюдается при работе ряда машин. [18]
Система категорирования по допустимым температурам оборудования основана на значениях температур самовоспламенения воздушных смесей соответствующих горючих. Эти величины были получены в каких-то измерениях, условно принятых стандартными. Однако известно, что температура самовоспламенения не является физико-химической константой горючей среды и зависит от методики определения и от свойств использованной аппаратуры. [19]
Для кинетических исследований нельзя применять растворы, насыщенные бензолом, так как в этих растворах вследствие высокой концентрации бензола скорость образования радикалов НОС6Н6 настолько высока, что за ней невозможно следить с помощью использованной аппаратуры. [20]
После окончания опыта оформляют отчет о работе, основанный на использованной методике и собственных наблюдениях. В этом отчете описывают практическое выполнение работы. Он должен содержать название получаемого соединения ( по женевской номенклатуре, а также тривиальное название), константы, взятые из литературных источников и найденные опытным путем ( температура кипения, температура плавления, плотность, показатель преломления), уравнение реакции, количества взятых веществ ( в граммах и молях), описание использованной аппаратуры, точное описание практического проведения опыта. Если вещества очищались перегонкой, в отчете следует привести диаграмму кипения или баланс перегонки. Кроме того, в отчете указывают выход полученных веществ и приводят расчет выхода. [21]
До того, как будет описан принятый в СССР пластометрический метод исследования и классификации углей и смесей, остановимся вкратце на трех прежних исследованиях Сапожнпкова. Сапожников [167] определил спекающую способность, вспучиваемость и усадку, а также выход летучих веществ ряда углей СССР. Оказалось, что эти свойства подчиняются определенным закономерностям и, следовательно, заранее может быть указан сорт и количество опробованных углей, которые нужно смешивать, чтобы получить кокс хорошего качества. Этой работы [167] не было в распоряжении авторов, но использованная аппаратура вспучивания и усадки, очевидно, позволяла определять толщину пластического слоя. Сапожников [192] считает, что затруднения в работе коксовых печей и в выдаче кокса происходят благодаря несоответствию между временем вспучивания и временем усадки массы кокса, а также благодаря особенностям бугристой поверхности кокса, что не дает возможности легкой выдачи его из печи. Он нашел [193], что смесь 3 - 4 донецких углей, которые содержат до 30 % угля марки ПС, обеспечивает удовлетворительную работу быстроходных печей. Число, характеризующее спекающую способность, держится в пределах 17 - 20, и удаление газов продолжается насколько возможно и после усадки пластической массы. [22]
В работах [73, 117- 123] рассмотрены вопросы кинетики сорбции и проницаемости сжатых газов, фреонов, низкомолекулярных жидкостей через полимерные стекла и эластомеры. Это вызвано двумя причинами. Во-первых, относительно небольшим интервалом изменения давления в условиях эксперимента, что связано с ограниченными возможностями использованной аппаратуры. Во-вторых, спецификой организации и проведения опытов, когда сжимающее низкомолекуляр-ный компонент давление неминуемо приводило к увеличению его растворимости в полимерном теле, а следовательно, и целой дополнительной гамме сопутствующих эффектов. Этот результат получен для необычного режима проведения диффузионного эксперимента ( дифференциального), при котором разность давлений ( Ар) по обе стороны мембраны поддерживается во всех опытах постоянной, а общее давление непрерывно возрастает. В работах [125-126] этот режим применительно к проблеме паропроницаемости назван сканированием по изотерме сорбции. Для обычного - интегрального режима, при котором перепад давления До меняется с изменением внешнего давления pi, Р с ростом pi уменьшается. Однако систематических измерений влияния давления, воздействующего избирательно на диффузионную среду, в полимерных системах практически не проводилось. [23]