Cтраница 3
Электрохимическое получение изомасляной кислоты основано на окислении изобутилового спирта в серной кислоте. [31]
Для извлечения изомасляной кислоты смесь переливают в делительную воронку, добавляют 30 мл толуола и встряхивают. Соединенные толуольвые вытяжки сушат безводным сульфатом натрия, переливают в перегонную колбу и отгоняют толуол с водяным холодильником. Затем, заменив водяной холодильник воздушным, перегоняют изомасляную кислоту. [32]
Получают этерификацией изомасляной кислоты нонанолом. [33]
Получают этерификацией изомасляной кислоты гераниолом. [34]
Получают этерификацией изомасляной кислоты коричным спиртом. [35]
Химическими методами изомасляную кислоту получают, окисляя изобутиловый спирт кислородом воздуха ( в присутствии катализатора) или такими сильными окислителями, как перманганат и бихромат калия. В про мышленности химических реактивов изобутиловый спирт обычно окисляют перманганатом калия в щелочной среде. Этот метод малоэффективен, так как связан с большим расходом дорогого и дефицитного перманганата калия, а чистота получаемой изомасляной кислоты недостаточно высока. [36]
Как получить изомасляную кислоту, применив реакции окисления олефина, спирта, альдегида, кетона. [37]
Как получить изомасляную кислоту, применив реакции окисления алкена, спирта, альдегида, кетона. [38]
В противоположность изомасляной кислоте м-масляная кислота смешивается с водой во всех отношениях. [39]
Аналогичным образом из изомасляной кислоты получают диизопропилкетон, темп. [40]
Инициатор - азодинитрил изомасляной кислоты в концентрации 0 8 - 1 г на 1 л емкости автоклава. [41]
На 1 т изомасляной кислоты расходуется около 1 т изобутилена. [42]
Освещается вопрос синтеза изомасляной кислоты и изобу-тирата аммония - продукта, применяющегося в качестве консервирующего агента для хранения кормов в сельском хозяйстве. [43]
Аналогичным образом из изомасляной кислоты получают диизопропилкетон, темп. [44]
В результате присоединения изомасляной кислоты к 1-ок-тену при фотохимическом инициировании, помимо аддукта ( 1: 1) - 2 2-диметилдекановой кислоты ( 1) и теломера ( 1: 2) - 2 2-диметил - 4-гексилдоде кановой кислоты ( III), были получены продукты, которые можно отнести к 2 2 3-три-метилнонановой ( II) и 2 2-диметил - 3 - гексилдодекановой ( IV) кислотам ( табл. 1), основываясь на хроматографическои идентификации. [45]