Cтраница 3
Ситуация осложняется в связи с протеканием реакции диспропор-ционирования иодноватистой кислоты в иодаты и иодиды. Проведение титрования иода тиосульфатом даже в слабощелочной среде ведет к частичному окислению тиосульфата гипоиодитом или иодатом до сульфата, это приводит к отрицательным ошибкам при определениях тиосульфата. [31]
Выдвинутая в то время интерпретация заключалась в том, что молекулярная иодноватистая кислота атакует молекулу фенола, причем пришлось сделать неожиданный вывод, что иодноватистая кислота - более сильный иодирующий агент, чем молекулярный иод. [32]
Скорость реакции между иодом и мышьяковистой кислотой зависит от концентрации иодноватистой кислоты, образующейся в растворе вследствие гидролиза. Гидролиз возрастает с увеличением щелочности раствора. Если при окислении не участвует кислород, то титрование затягивается вследствие образования промежуточных продуктов. [33]
Этиленовые углеводороды обрабатывают иодом в присутствии окиси ртути, причем образующаяся иодноватистая кислота присоединяется по двойной связи. Действуя далее на иодгидрины азотнокислым серебром, можно сразу получить кар-понилъные соединения. [34]
Так как иод плохо растворяется в воде, обычно для получения иодноватистой кислоты используют его спиртовой раствор, к которому приливают дистиллированную воду. [35]
С другой стороны, чрезмерно низкая концентрация ионов ОН затрудняет образование иодноватистой кислоты по уравнению ( 1) и тем самым понижает скорость образования йодоформа. [36]
Для выяснения механизма этой реакции конечный продукт - метилизопропилкетон - окислялся иодноватистой кислотой, затем исследовалась радиоактивность полученного йодоформа. [37]
Лейвин [30] окислял L-метионин иодом, иодом и хлорной ртутью ( что эквивалентно иодноватистой кислоте), а также перекисью водорода. [38]
Выход по току йодоформа в значительной степени определяется соотношением между концентрацией иода и иодноватистой кислоты, которое зависит от рН раствора. [39]
Установлено, что скорость реакции между иодом и мышьяковистой кислотой зависит от концентрации иодноватистой кислоты, образующейся в растворе вследствие гидролиза, который возрастает с увеличением щелочности раствора. Если при окислении не участвует кислород, то титрование затягивается вследствие образования промежуточных продуктов. Иодид-ион окисляется кислородом воздуха. Эта реакция ускоряется солнечным светом, а также катализаторами, например ионами меди ( I) и нитрит-ионом. Нитрит-ион часто находится в воздухе химических лабораторий и вредно влияет на иодометрическое титрование. Продукты распада тетратионата натрия Na2S4O6 также реагируют с иодом, особенно в щелочном растворе и при повышенной температуре. [40]
Выход по току йодоформа в значительной степени определяется соотношением между концентрацией иода и иодноватистой кислоты, которое зависит от рН раствора. [41]
Как видно из приведенных данных, сила кислоты убывает от хлорноватистой - к иодноватистой кислоте. Хлорноватая НСЮз, бромноватая НВгО3, а также хлорная НСЮ4 кислоты относятся к сильным кислотам. [42]
Подщелачиванис электролита за счет катодной реакции сдвигает равновесие реакции (32.2) вправо, в сторону образования слабо диссоциированной иодноватистой кислоты. [43]
Подщелачивание электролита за счет катодной реакции сдвигает равновесие реакции (32.2) вправо, в сторону образования слабо диссоциированной иодноватистой кислоты. [44]
В общем в этой системе реакции образование радикалов, по-видимому, менее вероятно, чем образование иодноватистой кислоты и ее ионов. [45]