Cтраница 4
Реакция протекает по механизму нуклеофильного замещения, аналогично взаимодействию простых эфиров с иодоводородной кислотой. [46]
В особенности интересно здесь то, что изомер йодистого эфилена, происходящий присоединением иодоводородной кислоты к ацетилену ( С. Последнее обстоятельство указывает ясно, что обобщения, касающиеся отношения физического состояния галоидных производных к их составу только приблизительны. [47]
Восстановление галоген-производных до углеводородов осуществляется водородом в присутствии обычных катализаторов гидрирования или нагреванием с иодоводородной кислотой. В последнем случае происходит замещение атома галогена на. [48]
Определите строение вещества эмпирической формулы C6Hi2, если известно, что при взаимодействии с иодоводородной кислотой оно образует соединение состава C6Hi3I; при обычной температуре не окисляется перманганатом калия; при гидрировании ( 80 С, над никелем) образуется только метилдиэтилмеган. [49]
Определите строение вещества эмпирической формулы СбН, если известно, что при взаимодействии с иодоводородной кислотой оно образует соединение состава CeHial, при обычной температуре не окисляется перманганатом калия, при гидрировании ( 80 С, над никелем) образуется только метилдиэтилметан. [50]
Так как, в этих реакциях, водород выделяется в виде галоидоводород-ной кислоты, а иодоводородная кислота, действуя на йодистые производные, имеет способность элиминировать свободный иод и замещать его водородом ( см. § § 119 и 166), то понятно, что йодные производные не могут происходить, подобно хлористым и бромистым, прямым замещающим действием галоида. [51]