Cтраница 2
Йодид-ион - анион йодистоводородной кислоты HJ и ее солей - йодидов. Йодистоводородная кислота, подобно хлористоводородной и бромистоводородной, представляет собой раствор йодоводорода в воде. Она относится к сильным одноосновным кислотам, сильный восстановитель, способна окисляться даже слабыми окислителями. [16]
![]() |
Аппарат для определения метоксильных групп. [17] |
В случае необходимости йодистоводородную кислоту очищают следующим образом. К кислоте добавляют небольшое количество красного фосфора и кипятят в течение 20 - 30 мин в колбе с обратным холодильником в вытяжном шкафу при непрерывном пропускании углекислого газа через жидкость. Затем жидкость подвергают перегонке в стеклянном перегонном аппарате в закрытом вытяжном шкафу при непрерывном пропускании углекислого газа через приемник. Иногда при перегонке образуется ядовитый газ фосфин РН3, который, взаимодействуя с молекулярным йодом, образует PJ3, взрывающийся при контакте с воздухом. [18]
Реакцию перекисей с йодистоводородной кислотой ведут всегда в атмосфере азота или углекислоты. Это необходимо, чтобы избежать окисления выделяющегося йода кислородом воздуха до йодноватой кислоты, а также возможного присоединения йода по этиленовым связям при определении перекисей в присутствии ненасыщенных соединений. Реакция присоединения йода по двойным связям ускоряется в присутствии перекисей, однако в атмосфере азота или углекислоты значительно замедляется и не мешает определению перекисного кислорода. [19]
Реакция восстановления катализируется йодистоводородной кислотой, образующейся за счет взаимодействия йодистого калия с серной кислотой. [20]
При обработке вещества концентрированной йодистоводородной кислотой выделяются количественно йодметан и соответственно йодэтан, которые отгоняются и улавливаются раствором азотнокислого серебра. [21]
Чтобы применить реакцию окисления йодистоводородной кислоты для возможно большего числа перекисных соединений, предложены многочисленные варианты определения. [22]
Отсутствие в продуктах реакции йодистоводородной кислоты создает преимущественные условия для ее применения в количественных определениях. Грамм-эквивалент определяемого вещества, так же, как и в обычном методе йодирования, равен молекулярному весу, деленному на удвоенное число атомов йода. [23]
При обработке углеводородной фракции йодистоводородной кислотой вместе со смолистой частью удается отделить азотистые соединения, соединения, содержащие металлы, и углеродистые образования. [24]
Энергичное восстановление яблочной кислоты йодистоводородной кислотой приводит к получению янтарной кислоты; при окислении ее перманганатом или перекисью водорода и солями двухвалентного железа образуется оксалилуксусная кислота. [25]
В этих реакциях наиболее активна йодистоводородная кислота и наименее соляная. [26]
Легче других реагирует со спиртами йодистоводородная кислота и труднее-хлористоводородная. Из спиртов лучше всех реагируют третичные и хуже всех - первичные. [27]
Эти авторы изучили также реакцию йодистоводородной кислоты с сульфо-ксидом и сульфоном 1 4-оксатиана. [28]
Пиридин как слабое основание с йодистоводородной кислотой, а также с сернистым ангидридом образует соединения. [29]
С одним и тем же количеством йодистоводородной кислоты ( 5 мл) может быть проведено два определения. [30]